对羟基苯丙酸丁酯
对羟基苯甲酸丁酯(Butyl paraben)
CAS: 94-26-8
化学式: C11H14O3
标准
本品为4-羟基苯甲酸丁酯，由正丁醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C u H u a应为98.0%〜102.0%。
性状
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
- 本品在乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解，在热水中微溶，在水中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为68〜71C 。
鉴别
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lm l中约含5叫溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在258nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集851图）一致。
检查
酸度
取溶液的缉清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2m l与水5 m l ,摇匀，加溴甲酚绿指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0. lmo丨/ L )滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lm l。
溶液的澄清度与颜色
取本品l. Og，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品2. 0g，加水50ml，80*C水浴加热5 分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检査（通则0801) ，与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0.035% )。
硫酸盐
取氯化物项下续滤液2 5 m l,依法检查（通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024% )。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20ul，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各2ul, 分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍（0 .4% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0 .8倍(0 .8% )。
干燥失重
取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831) 。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法检査（通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过0 .1%。
重金属
取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.O g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜600C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5m l与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002% )。
| 中文名 | 对羟基苯甲酸丁酯 |
| 英文名 | Butyl paraben |
| 别名 | 羟苯丁酯 尼泊金丁酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯丙酸丁酯 对羟基苯甲酸正丁酯 尼泊金丁,尼泊金丁酯 对羟基苯甲酸正丁酯(标准品) 对羟基苯甲酸丁酯溶液标准物质 4-羟基苯甲酸丁酯[生物学研究用] 对羟基苯甲酸丁酯溶液,100PPM 对羟基苯甲酸正丁酯溶液,100PPM BUTYL PARABEN 对羟基苯甲酸丁酯 |
| 英文别名 | SPF Butoben solbrol b nipabutyl Tegosept B preserval b butyl butex BUTYLPARABEN Butylparaben Butyl paraben Butyl Parasept butyl tegosept tegosept butyl BUTYL PARASEPT butyl parabens n-Butyl paraben BUTYL CHEMOSEPT Butyl Chemosept aseptoform butyl Butyl Hydroxybenzoate BUTYL 4-HYDROXYBENZOATE BUTYL P-HYDROXYBENZOATE Butyl 4-hydroxybenzoate 4-(butoxycarbonyl)phenol p-Hydroxy butyl benzoate n-Butyl p-Hydroxybenzoate Butyl P-Hydroxybenzoate 2-butyl-4-hydroxybenzoic acid 4-Hydroxybenzoic acid butyl ester p-hydroxybenzoic acid n-butyl ester |
| CAS | 94-26-8 |
| EINECS | 202-318-7 |
| 化学式 | C11H14O3 |
| 分子量 | 194.23 |
| InChI | InChI=1/C11H14O3/c1-2-3-4-8-7-9(12)5-6-10(8)11(13)14/h5-7,12H,2-4H2,1H3,(H,13,14) |
| InChIKey | QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.28 |
| 熔点 | 67-70°C(lit.) |
| 沸点 | 156-157°C3.5mm Hg(lit.) |
| 比旋光度 | (Et2O)-31.12 |
| 闪点 | 181℃ |
| 水溶性 | <0.1 g/100 mL at 17 ºC |
| 蒸汽压 | 0.002-0.113Pa at 20-50℃ |
| JECFA Number | 870 |
| 溶解度 | 溶于DMSO、乙酸乙酯、甲醇。 |
| 折射率 | 1.5115 (estimate) |
| 酸度系数 | pKa 8.5 (Uncertain) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂、强碱不相容。 |
| 外观 | 结晶性粉末 |
| 颜色 | White to almost white |
| Merck | 14,1584 |
| BRN | 1103741 |
| 物化性质 | 白色结晶粉末。稍有特殊臭味。 微溶于水，溶于醇、醚和三氯甲烷。 |
| MDL号 | MFCD00016478 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | DH1980000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29182900 |
| 上游原料 | 硫酸 |
| 下游产品 | 3-氨基-4-羟基苯甲酸 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 张月洋, 安丽萍, 苑广信,等. 鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究[J]. 中医药导报, 2017, 023(006):40-42. |
对羟基苯丙酸丁酯 - 标准
可信数据
本品为4-羟基苯甲酸丁酯，由正丁醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C u H u a应为98.0%〜102.0%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
对羟基苯丙酸丁酯 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
- 本品在乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解，在热水中微溶，在水中几乎不溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为68〜71C 。
最后更新：2022-01-01 11:25:37
对羟基苯丙酸丁酯 - 鉴别
可信数据
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lm l中约含5叫溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在258nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集851图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:25:37
对羟基苯丙酸丁酯 - 检查
可信数据
酸度
取溶液的缉清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2m l与水5 m l ,摇匀，加溴甲酚绿指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0. lmo丨/ L )滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lm l。
溶液的澄清度与颜色
取本品l. Og，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品2. 0g，加水50ml，80*C水浴加热5 分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检査（通则0801) ，与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0.035% )。
硫酸盐
取氯化物项下续滤液2 5 m l,依法检查（通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024% )。
有关物质
取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20ul，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各2ul, 分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍（0 .4% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0 .8倍(0 .8% )。
干燥失重
取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831) 。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法检査（通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过0 .1%。
重金属
取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.O g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜600C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5m l与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002% )。
最后更新：2022-01-01 11:25:38
对羟基苯丙酸丁酯 - 含量测定
可信数据
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂》以甲醇-1%冰醋酸(60 : 40)为流动相，检测波长为254mn。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每lm l中各含10Mg 的溶液，取20pl，注人液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。
- 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm l中含羟苯丁酯0. lm g 的溶液，精密量取20ul ,注人液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丁酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:25:39
对羟基苯丙酸丁酯 - 类别
可信数据
药用辅料，抑菌剂。
最后更新：2022-01-01 11:25:39
对羟基苯丙酸丁酯 - 贮藏
可信数据
密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:25:39
对羟基苯丙酸丁酯 - 简介
对羟基苯甲酸丁酯，也被称为对羟基苯甲酸丁酯或对羟基苯甲酸正丁酯。以下是它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
对羟基苯甲酸丁酯是一种无色至微黄色的液体，具有芳香气味。它能溶于醇和醚类溶剂，但不溶于水。
用途：
对羟基苯甲酸丁酯主要用于制备醋酸羟基苯酯，以及作为香精香料的成分。
制法：
对羟基苯甲酸丁酯可通过在正丁醇中加入对羟基苯甲酸钠，并在酸性条件下进行酯化反应制备得到。反应的温度和反应时间需要控制得当，通常需要使用催化剂来促进反应。
安全信息：
对羟基苯甲酸丁酯属于一种可燃液体，在使用和存储过程中应避免与明火或高温接触。它也可能对皮肤和眼睛产生刺激作用，在处理时应佩戴适当的防护措施，如手套和护目镜。它应远离儿童和宠物，并在通风良好的地方使用。如意外接触或摄入，请立即求医，并出示产品标签或安全数据表。
性质：
对羟基苯甲酸丁酯是一种无色至微黄色的液体，具有芳香气味。它能溶于醇和醚类溶剂，但不溶于水。
用途：
对羟基苯甲酸丁酯主要用于制备醋酸羟基苯酯，以及作为香精香料的成分。
制法：
对羟基苯甲酸丁酯可通过在正丁醇中加入对羟基苯甲酸钠，并在酸性条件下进行酯化反应制备得到。反应的温度和反应时间需要控制得当，通常需要使用催化剂来促进反应。
安全信息：
对羟基苯甲酸丁酯属于一种可燃液体，在使用和存储过程中应避免与明火或高温接触。它也可能对皮肤和眼睛产生刺激作用，在处理时应佩戴适当的防护措施，如手套和护目镜。它应远离儿童和宠物，并在通风良好的地方使用。如意外接触或摄入，请立即求医，并出示产品标签或安全数据表。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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