本品为4-羟基苯甲酸丁酯,由正丁醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C u H u a应为98.0%〜102.0%。
本品的熔点(通则0612)为68〜71C 。
取溶液的缉清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2m l与水5 m l ,摇匀,加溴甲酚绿指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(0. lmo丨/ L )滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lm l。
取本品l. Og,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品2. 0g,加水50ml,80*C水浴加热5 分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检査(通则0801) ,与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035% )。
取氯化物项下续滤液2 5 m l,依法检查(通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024% )。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液,作为供试品溶液;精密量取lm l,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20ul,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各2ul, 分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍(0 .4% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0 .8倍(0 .8% )。
取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检査(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.O g,加氢氧化钙l.O g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500〜600C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5m l与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
中文名 | 对羟基苯甲酸丁酯 |
英文名 | Butyl paraben |
别名 | 羟苯丁酯 尼泊金丁酯 对羟基苯甲酸丁酯 对羟基苯丙酸丁酯 对羟基苯甲酸正丁酯 尼泊金丁,尼泊金丁酯 对羟基苯甲酸正丁酯(标准品) 对羟基苯甲酸丁酯溶液标准物质 4-羟基苯甲酸丁酯[生物学研究用] 对羟基苯甲酸丁酯溶液,100PPM 对羟基苯甲酸正丁酯溶液,100PPM BUTYL PARABEN 对羟基苯甲酸丁酯 |
英文别名 | SPF Butoben solbrol b nipabutyl Tegosept B preserval b butyl butex BUTYLPARABEN Butylparaben Butyl paraben Butyl Parasept butyl tegosept tegosept butyl BUTYL PARASEPT butyl parabens n-Butyl paraben BUTYL CHEMOSEPT Butyl Chemosept aseptoform butyl Butyl Hydroxybenzoate BUTYL 4-HYDROXYBENZOATE BUTYL P-HYDROXYBENZOATE Butyl 4-hydroxybenzoate 4-(butoxycarbonyl)phenol p-Hydroxy butyl benzoate n-Butyl p-Hydroxybenzoate Butyl P-Hydroxybenzoate 2-butyl-4-hydroxybenzoic acid 4-Hydroxybenzoic acid butyl ester p-hydroxybenzoic acid n-butyl ester |
CAS | 94-26-8 |
EINECS | 202-318-7 |
化学式 | C11H14O3 |
分子量 | 194.23 |
InChI | InChI=1/C11H14O3/c1-2-3-4-8-7-9(12)5-6-10(8)11(13)14/h5-7,12H,2-4H2,1H3,(H,13,14) |
InChIKey | QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.28 |
熔点 | 67-70°C(lit.) |
沸点 | 156-157°C3.5mm Hg(lit.) |
比旋光度 | (Et2O)-31.12 |
闪点 | 181℃ |
水溶性 | <0.1 g/100 mL at 17 ºC |
蒸汽压 | 0.002-0.113Pa at 20-50℃ |
JECFA Number | 870 |
溶解度 | 溶于DMSO、乙酸乙酯、甲醇。 |
折射率 | 1.5115 (estimate) |
酸度系数 | pKa 8.5 (Uncertain) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。可燃。与强氧化剂、强碱不相容。 |
外观 | 结晶性粉末 |
颜色 | White to almost white |
Merck | 14,1584 |
BRN | 1103741 |
物化性质 | 白色结晶粉末。稍有特殊臭味。 微溶于水,溶于醇、醚和三氯甲烷。 |
MDL号 | MFCD00016478 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | DH1980000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29182900 |
上游原料 | 硫酸 对羟基苯甲酸 |
下游产品 | 3-氨基-4-羟基苯甲酸 |
参考资料 展开查看 | 1. 张月洋, 安丽萍, 苑广信,等. 鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究[J]. 中医药导报, 2017, 023(006):40-42. |
本品为4-羟基苯甲酸丁酯,由正丁醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算,含C u H u a应为98.0%〜102.0%。
本品的熔点(通则0612)为68〜71C 。
取溶液的缉清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2m l与水5 m l ,摇匀,加溴甲酚绿指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(0. lmo丨/ L )滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lm l。
取本品l. Og,加乙醇10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品2. 0g,加水50ml,80*C水浴加热5 分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检査(通则0801) ,与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035% )。
取氯化物项下续滤液2 5 m l,依法检查(通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0.024% )。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液,作为供试品溶液;精密量取lm l,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20ul,注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各2ul, 分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍(0 .4% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0 .8倍(0 .8% )。
取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (通则0831) 。
取本品l .O g ,依法检査(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过0 .1%。
取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.O g,加氢氧化钙l.O g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500〜600C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5m l与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002% )。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
药用辅料,抑菌剂。
密闭保存。
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