无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味。熔点为95~98℃。溶于2000份水,易溶于乙醇(95g/lOOmL)、丙二醇(26g/lOOmL)和丙酮(105g/lOOmL)等有机溶剂。
由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化,经脱色、重结晶制得。
防腐剂。其他参见对羟基苯甲酸乙酯。
中文名 | 对羟基苯甲酸丙酯 |
英文名 | Propyl 4-hydroxybenzoate |
别名 | 羟苯丙酯 尼泊金丙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基安息香酸丙酯 对羟基苯甲酸正丙酯 |
英文别名 | Nipasol nipazol Parabens paseptol propagin nipagin p Solbrol P nipasol m tegosept p protaben p betacide p bonomold op preserval p Chemacide PK aseptoform p propyl butex Propylparaben Propyl Nipasol Propyl paraben Propyl Parasept Propyl chemsept n-Propyl paraben Propyl Chemosept propyl aseptoform pulvis conservans Propyl-P-Hydroxybenzoate Propyl 4-hydroxybenzoate p-hydroxy propyl benzoate n-propyl p-hydroxybenzoate 4-hydroxybenzoic propyl ester 4-Hydroxybenzoic acid propyl ester |
CAS | 94-13-3 |
EINECS | 202-307-7 |
化学式 | C10H12O3 |
分子量 | 180.2 |
InChI | InChI=1/C10H12O3/c1-2-7-13-10(12)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,11H,2,7H2,1H3 |
密度 | 1.134g/cm3 |
熔点 | 95-99℃ |
沸点 | 294.3°C at 760 mmHg |
闪点 | 124.6°C |
水溶性 | <0.1 g/100 mL at 12℃ |
蒸汽压 | 0.00093mmHg at 25°C |
溶解度 | 溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。 |
折射率 | 1.531 |
存储条件 | 2-8℃ |
外观 | 白色结晶粉末 |
物化性质 | 性状 白色结晶,有特殊气味。对羧基苯甲酸丙酯为无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味 溶解性 溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂,微溶于水。 |
产品用途 | 在药剂、化妆品中作抑菌防腐剂 |
MDL号 | MFCD00002354 |
安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
无色细小结晶或白色结晶性粉末,几乎无臭,稍有涩味。熔点为95~98℃。溶于2000份水,易溶于乙醇(95g/lOOmL)、丙二醇(26g/lOOmL)和丙酮(105g/lOOmL)等有机溶剂。
由对羟基苯甲酸与正丙醇酯化,经脱色、重结晶制得。
本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算,含C1()H1203应为 98.0%〜102.0%。
本品的熔点(通则0612)为96〜99C。
防腐剂。其他参见对羟基苯甲酸乙酯。
取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加乙醇2m l与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2 滴,用氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )滴定至显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )不得过 0. lm l。
取本品l.O g,加乙醇10ml溶解后,依法检査(通则0901与通则0 9 0 2 ) ,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1 号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品2 .0 g ,加水50ml, 80X:水浴加热5 分钟,放冷,滤过, 取续滤液5 .0m l,依法检查(通则0801) , 与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.035% )。
取氯化物项下续滤液25ml,依法检査(通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较,不得更浓(0. 024% )。
取本品,加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g 的溶液,作为供试品溶液;精密量取lm l ,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20M1, 注人液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的2 5 % ,再精密量取供试品溶液与对照溶液各20ul, 分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4 倍(0 .4% ),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8倍(0. 8% )。
取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。
取本品l.O g,依法检查(通则0841) ,遗留残渣不得过0 .1% 。
取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法测定(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
取本品l.0 g,加氢氧化钙l.O g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500〜600TC炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5m丨与水23ml, 依法检査(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
药用辅料,抑菌剂。
密闭保存。
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