中文名 | 氯唑西林钠一水合物 |
英文名 | Sodium cloxacillin monohydrate |
别名 | 氯唑西林钠 邻氯苯唑西林钠 邻氯苯甲异唑青 氯唑西林钠一水合物 氯唑青霉素钠水合物 邻氯苯甲异唑青霉素钠 邻氯苯甲异恶唑青霉素钠 3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 |
英文别名 | bactopen cloxacillinsodiummonohydrate brl-1621sodiumsaltmonohydrate Sodium cloxacillin monohydrate CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT N-HYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT MONOHYDRATE CLOXACILLIN SODIUM SALT HYDRATE VETRANAL |
CAS | 7081-44-9 |
EINECS | 629-588-2 |
化学式 | C19H17ClN3NaO5S·H2O |
分子量 | 475.88 |
熔点 | 170℃ |
沸点 | 689℃ |
闪点 | >110°(230°F) |
水溶性 | Soluble in water |
溶解度 | 易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿。 |
存储条件 | 2-8℃ |
外观 | 白色粉末或结晶性粉末 |
物化性质 | 白色粉末或结晶性粉末。熔点170℃(分解)。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,有引湿性,微臭,味苦。 |
产品用途 | 用途该品为半合成抗菌素,与苯唑西林的作用特点和用途均极相似,对耐药金葡菌该品有杀菌作用。口服或肌注吸收较好,血浓度比苯唑西林高2倍,主要用于耐药金葡菌所致感染,如败血症、骨髓炎、皮肤软组织感染、心内膜炎、泌尿系统感染及脑膜炎等疗效较好。 |
MDL号 | MFCD00150735 |
危险品标志 | Xn - 有害物品![]() |
风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
申请(专利)号:
CN201110229606.9
申请日期:
2011-08-11
公开/公告号:
CN102397251A
公开/公告日期:
2012.04.04
申请(专利权)人:
傅苗青
发明人:
国省代号:
CN330727
摘要:
本发明涉及医药技术领域,公开了一种注射用氯唑西林钠脂质体制剂及其制备方法,上述注射用氯唑西林钠脂质体制剂包括下列重量份的原料组分:氯唑西林钠1份;大豆卵磷脂3-5份;胆固醇1-2份;抗氧剂0.2-0.8份;山梨醇3-5份;海藻糖0.5-2份.本发明产品稳定性高,副作用小,冻干过程中不会因脱水,融合,冰晶生成等发生破裂,水化复融之后,能保持良好的包封率,产品运输和贮藏方便.
专利类型:
发明专利
申请(专利)号:
CN201910724200.4
申请日期:
20190807
公开/公告号:
CN110452254A
公开/公告日期:
20191115
申请(专利权)人:
瑞阳制药有限公司
发明人:
国省代号:
CN370323
摘要:
本发明涉及一种氯唑西林钠的结晶方法,属于药物合成技术领域;由6氨基青霉烷酸,3邻氯苯基5甲基4异恶唑酰氯和丙酮混进行酰化反应,经过滤后加入丙酮,进行结晶;所述的酰化反应:6氨基青霉烷酸在碱性条件下加入3邻氯苯基5甲基4异恶唑酰氯与丙酮混合液进行酰化反应.本发明不进行酸化,脱水,加异辛酸钠结晶等步骤,节约了在上述这几个步骤中溶媒与辅料的使用,达到了节约成本,一步成盐的目的.本发明达到了一步成盐的目的,缩短了不必要的工艺流程,提高了产率,缩短了工艺时间.
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摘要:
为了解决氯唑西林钠晶习不完整导致产品质量不合格的问题,并为优化结晶工艺提供基础数据,采用动态法测定了氯唑西林钠在无水乙醇,丙醇,异丙醇,丙酮溶剂体系中的溶解度,并分别考察了不同溶剂体系对氯唑西林钠晶习的影响,对不同晶习的产品进行了X射线粉末衍射(XRD)和热重分析(TG-DTA).结果表明:在上述4种纯溶剂体系中,氯唑西林钠的溶解度均随温度的升高而增大,溶解度数据用Apelblat热力学方程拟合结果良好.在不同溶剂体系中得到的氯唑西林钠的最优晶习为片状晶习,不同晶习的氯唑西林钠晶体为同一晶型,脱水温度为163℃.
关键词:
DOI:
10.3969/j.issn.1003-9015.2020.00.001
年份:
2020
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