黑色无定形粒状物或细微粉末。无臭。无味。是一种多孔性物质,比表面积大、附性强、能脱硫、脱苯、脱臭、脱色、还能选择性地脱除液相或气相中某些化学杂质,对有机色素和含氮碱有高容量吸附能力。比表面积可达500—1000m2/g;相对密度约1. 9~2.1I表观相对密度约0. 08~0. 45。性质稳定,不溶于水和任何溶剂。在高温下可与氧、氯、重铬酸盐等强氧化剂反应。
普通木炭经研碎、灼烧后,加入硝酸,经静置、煮沸、过滤、洗涤,再加入蒸馏水煮沸,于110℃干燥,将得到的产物用硝酸处理并干燥,再于600~800℃时进行灼烧,待冷却后干燥即可得到。
用作测定甲醇、锡、硅的还原剂。在许多吸附剂、脱色剂。
黑色无定形粒状物或细微粉末。无臭。无味。是一种多孔性物质,比表面积大、附性强、能脱硫、脱苯、脱臭、脱色、还能选择性地脱除液相或气相中某些化学杂质,对有机色素和含氮碱有高容量吸附能力。比表面积可达500—1000m2/g;相对密度约1. 9~2.1I表观相对密度约0. 08~0. 45。性质稳定,不溶于水和任何溶剂。在高温下可与氧、氯、重铬酸盐等强氧化剂反应。
普通木炭经研碎、灼烧后,加入硝酸,经静置、煮沸、过滤、洗涤,再加入蒸馏水煮沸,于110℃干燥,将得到的产物用硝酸处理并干燥,再于600~800℃时进行灼烧,待冷却后干燥即可得到。
本品系由木炭、各种果壳和优质煤等作为原料,通过物理和化学方法对原料进行破碎、过筛、催化剂活化、漂洗、烘干和筛选等一系列工序加工制造而成具有很强吸附能力的多孔疏松物质。
本品为黑色粉末,无臭,无味;无砂性。
用作测定甲醇、锡、硅的还原剂。在许多吸附剂、脱色剂。
取本品O .lg,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
取本品2 .5g , 加水5 0 m l,煮沸5 分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml, 滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。
取酸碱度项下的滤液10ml,加水稀释成2 0 0m l,摇匀;分取2 0 m l,依法检查(通则0801) , 与标准氯化钠溶液5. 0m l制成的对照液比较,不得更浓(0. 1% )。
取酸碱度项下剩余的滤液20ml,依法检查(通则0 8 0 2 ) ,与标准硫酸钾溶液5. 0m l制成的对照液比较,不得更浓(0. 05% ) 。
物取本品0 .2 5 g ,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氣化钴液0.3ml, 比色用重铬酸钾液0 ,2 m l,水9_5ml混合制成)比较,不得更深。
取本品0. 5g,加水2 0m l与盐酸5ml,煮沸,蒸气不能便湿润的醋酸铅试纸变黑。
取本品5 g ,至蒸馏瓶中,加水50ml与酒石酸2 g ,蒸馏,馏出液用置于冰水浴的吸收液吸收,吸收液为氢氧化钠试液2m l和水10ml,蒸馏出约25ml馏出液,加水稀释至5 0 m l,加人12滴硫酸亚铁试液,加热至几乎沸腾,放冷,加盐酸试液lm l ,溶液应不变蓝。
取本品2. O g ,加乙醇50ml煮沸回流10分钟,立即滤过,滤液用乙醇稀释至50ml,取滤液40ml,lOSt:干燥至恒重,遗留残渣不得过8 mg。
取本品10. 0 g ,至蒸馏瓶中,加人100ml环己烷,蒸馏2 小时,馏出液用环己烷稀释至100ml, 作为供试品溶液。取奎宁,精密称定,加0 .0 0 5m o l/L的硫酸溶液溶解并定量稀释制成每lm l中含奎宁83ng的对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0 4 0 1 ) ,在365nm波长处分别测定吸光度,供试品溶液的吸光度应小于对照溶液的吸光度。
取本品L O g ,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5 分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸lm l ,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过8mg。
取本品,在1 2 0 t干燥至恒重\减失重量不得过10.0%(通则0831) 。
取本品约0.50g,加乙酵2〜3 滴湿润后,依法检査(通则0 8 4 1 ) ,遗留残渣不得过3 .0% 。
取本品1. 0 g ,加lm o l/L盐酸溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残液,合并滤液与洗液加水至100ml,摇匀 > 精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检査(通W 0807>,与标准铁溶液1 .0m l制成的对照液比较,不得更深(0 .02% )。
取本品l.O g ,加水2 5m l,煮沸5 分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水至100ml,摇勻;精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加抗坏血酸0 .5 g ,加盐酸溶液( l—2)4nJ与亚铁氰化钾试液3ml, 加水稀释至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密称取硫酸锌(ZnS04 . 7H2OM4mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1 0m l,置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每lm l相当于10埤的Zn]0.5ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。
取本品l.O g ,加稀盐酸10ml与澳试液5ml, 煮沸5分钟,滤过、滤淹用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水至5 0m l,摇匀;分取2 0m l,加酚酞指示液1滴,并滴加氧试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3. 5)2ml与水适量至2 5m l,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检査(通则0821第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。
取本品,依法检查(通则1105与通则1 1 0 6 ) ,每l g 供试品中需氧菌总数不得过lOOOcfu, 霉菌和酵母菌总数不得过lOOcfu, 不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。
取约75mg活性炭,加人约5m l细菌内毒素检查用水配置成活性炭浓度为1.5%(1. 5g/100ml)的混合溶液,漩涡混合9 分钟,然后1500转离心5 分钟,离心后,取上淸液用0. 22|urn无热原滤膜过滤,取续滤液按照通则1143检测,样品细菌内毒素应小于2 E U / g。活性炭对细菌内毒素吸附力取细菌内毒素国家标准品1支,按使用说明书配制成浓度为200EU/ml,20EU/ml的标准内毒素溶液备用,称取约75mg活性炭两份,分别加入约5ml浓度为200EU/ml和20EU/nJ的标准内毒素溶液配制成活性炭浓度为1.5%的混合溶液,漩涡混合9分钟,1500转离心5 分钟,离心后,取上清液用0.22pm无热原滤膜过滤,取续滤液按照通则1143检测,应能使200EU/ml,20EU/ml的标准内毒素溶液内毒素含量均下降2个数量级(吸附率达到99%)。
取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。
药用辅料,吸附剂等。
密封保存。
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