维甲酰酚胺
Fenretinide(Fenretinide)
CAS: 65646-68-6
化学式: C26H33NO2
| 中文名 | Fenretinide |
| 英文名 | Fenretinide |
| 别名 | 酚维A胺 芬维A胺 维甲酰酚胺 维甲酸对羟基苯胺 结合珠蛋白相关蛋白抗体 全反式-N-(4-羟苯基)维甲酸 维甲酰酚胺FENRETINIDE |
| 英文别名 | 4HPR FENRETINIDE Fenretinide Fenretinimide Fenretinide(4-HPR) 4-HYDROXYPHENYLRETINAMIDE p-Hydroxyphenylretinamide 4-HPR, Fenretinide, N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide (2E,4E,6E,8E)-N-(4-Hydroxyphenyl)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenamide |
| CAS | 65646-68-6 |
| EINECS | 200-256-5 |
| 化学式 | C26H33NO2 |
| 分子量 | 391.55 |
| InChIKey | AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N |
| 密度 | 1.081±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 162-163°C |
| 沸点 | 597.6±42.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 酸度系数 | 9.98±0.26(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 光敏-防止曝光 |
| 敏感性 | Sensitive to heat and air |
| 外观 | 橙色固体 |
| 颜色 | Yellow |
| 最大波长(λmax) | 362nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,3998 |
| MDL号 | MFCD00792674 |
| 体外研究 | Fenretinide (4-HPR) exerts not just acute but also long term antitumor activity in selected T-ALL cell lines. Fenretinide inhibits DES activity in CCRF-CEM leukemia cells in a dose and time dependent manner, leading to a concomitant increase of the endogenous cellular dhCer content. Fenretinide (3 μM)-induced dhCer accumulation in both CCRF-CEM and Jurkat cells. Ceramide inhibition with fenretinide protects insulin signaling. Fenretinide prevents lipid-induced reductions in insulin-stimulated glucose uptake. Fenretinide inhibits OVCAR-5 cell proliferation and viability at concentrations higher than 1 microM, with 70-90% growth inhibition at 10 microM. Fenretinide (1 microM) significantly inhibits OVCAR-5 invasion after 3 days preincubation. Endothelial cells treated with 1 microM 4-HPR fails to form tubes, but forms small cellular aggregates. |
| 体内研究 | Fenretinide (4-HPR) (10 mg/kg, i.p.) selectively inhibits ceramide accumulation HFD-fed male C57Bl/6 mice. Fenretinide treatment improves glucose tolerance and insulin sensitivity as determined by both glucose and insulin tolerance tests. Addition of 25 mg/kg ketoconazole to Fenretinide in NOD/SCID mice increased 4-HPR plasma levels. |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | R60 - 可能损害生育能力。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S52 - 不宜在表面积大的区域内部使用。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | VH6420000 |
| 上游原料 | Retinoyl chloride 4-氨基苯酚 |
维甲酰酚胺 - 介绍
Fenretinide (4-HPR)是合成的维甲酸衍生物，能结合维甲酸受体（RAR）。
最后更新：2022-10-16 17:41:45
维甲酰酚胺 - 简介
Fenretinide是一种合成的维生素A衍生物，化学名称为N-(4-hydroxyphenyl)retinamide。
Fenretinide具有多种用途。它的抗肿瘤作用主要通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞分化等途径来实现。
制备Fenretinide的方法可以通过维生素A与对羟基苯甲酰氯（p-hydroxybenzoyl chloride）在适当的条件下反应而得到。反应条件一般需要在惰性气氛下进行，同时控制温度和pH值。
长期或大剂量使用Fenretinide可能导致一些副作用，如口干、皮肤干燥、头晕等。另外，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和肝功能不全的患者，需要谨慎使用或避免使用Fenretinide。
Fenretinide具有多种用途。它的抗肿瘤作用主要通过调节细胞凋亡、细胞周期和细胞分化等途径来实现。
制备Fenretinide的方法可以通过维生素A与对羟基苯甲酰氯（p-hydroxybenzoyl chloride）在适当的条件下反应而得到。反应条件一般需要在惰性气氛下进行，同时控制温度和pH值。
长期或大剂量使用Fenretinide可能导致一些副作用，如口干、皮肤干燥、头晕等。另外，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和肝功能不全的患者，需要谨慎使用或避免使用Fenretinide。
最后更新：2024-04-09 02:00:02
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产品名: (2E,4E,6E,8E)-N-(4-羟基苯基)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己-1-烯-1-基)壬-2,4,6,8-四烯酰胺 去供应商网站查看 询盘CAS: 65646-68-6
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