本品为聚乙二醇单硬脂酸酯。分子式以C17H15COO(CH2CH2O)nH表不,n 约为40。
本品的熔点(通则0612)为46〜51°C。
本品的酸值(通则0713)不大于2。
本品的皂化值(通则0713)为25〜35。
本品的羟值(通则0713)为22〜38。
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)—致。
取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得显红色。
取本品l.Og ,加水20ml溶解后,依法检査(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色6 号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。
取本品6g,精密称定,置500ml分液漏斗中,加乙酸乙醋使溶解,用氣化钠溶液(29—100)提取2 次,每次50ml,合并下层水相,用乙酸乙酯50ml提取,分取下层水相,用三氯甲烷提取2 次,每次50ml,合并三氯甲烷层,水浴蒸干,残渣用三氯甲烷15ml溶解,滤过,并用少量三氯甲烷洗涤滤器,合并滤液,蒸干,直至无三氯甲烷和乙酸乙酯气味,残渣于60°C真空干燥1 小时,
冷却,称量,含游离聚乙二醇为17%〜27% 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3 .0% 。
不得过0. 3%(通则0841)。
取本品2.0g ,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.lg,置25ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠的甲醇溶液2ml振摇使溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加人14%三氟化硼的甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加人正庚烷4ml,加热回流5分钟,放冷,加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒,加人饱和氣化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3 次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)测定,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温按程序升温,初始温度170°C保持2 分钟,再以每分钟10°C升温至240°C,维持数分钟;检测器为氢火焰离子化检测器(FID) ,检测器温度为260°C; 进样口温度为250°C;载气为氮气,流速为2ml/min, 分流比为10:1 。取上层液1M1,注入气相色谱仪,出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯的分离度不小于5.0,记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按归—化法以峰面积计算,含硬脂酸不少于40.0%,含硬脂酸和棕榈酸的总和不少于90.0% 。
取本品0.67g,依法检査(通则0822第二法),含砷不得超过0.0003% 。
中文名 | 聚乙二醇硬脂酸酯 |
英文名 | Polyoxyethylene stearate |
别名 | 旅化T-60 聚氧乙烯硬脂酸酯 聚乙二醇硬脂酸酯 聚乙二醇单硬脂酸酯 PEG-7 硬脂酸酯 PEG-5 硬脂酸酯 PEG-25 硬脂酸酯 PEG-23 硬脂酸酯 PEG-30 硬脂酸酯 PEG-18 硬脂酸酯 PEG-20 硬脂酸酯 PEG-10 硬脂酸酯 聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬酸酯 聚乙二醇(400)单硬脂酸酯 聚氧乙烯山梨糖醇酐单硬脂酸酯 聚乙二醇(400)单十八酸酯 硬脂酸聚氧乙烯酯(乳化剂SG) 聚乙二醇单硬脂酸酯, N≈25 |
英文别名 | PEGMS MYRJ 58 MYRJ 45 MYRJ 59 MYRJ(R) 53 MYRJ(TM) 59 MYRJ(TM) 53 MYRJ(TM) 45 PEG 200 STEARATE PEG (6) Monostearate Polyoxyethylene stearate polyoxyethylene 8 stearate Polyethylene glycol monostearate |
CAS | 9004-99-3 |
EINECS | 618-405-1 |
化学式 | C34H70O9 |
分子量 | 622.91 |
InChI | InChI=1/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19-18-21/h21H,2-19H2,1H3 |
熔点 | 47 °C |
闪点 | 39 °C |
水溶性 | Soluble in water |
存储条件 | 2-8°C,贮存于阴凉、干燥处,避免日晒、雨淋;有效贮存期12个月。按一般货物运输。 |
外观 | 粉到块 |
颜色 | White to Almost white |
物化性质 | 本品为白色蜡状固体,可溶于异丙醇、矿物油硬脂酸丁酯、甘油、过氧乙烯、汽油类溶剂,分散于水中。 |
产品用途 | 在纸张粉涂中作增稠剂和稳定剂纸张上浆的润滑剂。 |
MDL号 | MFCD00043374 |
危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 |
WGK Germany | 1 |
RTECS | MD0907300 |
海关编号 | 3907200000 |
上游原料 | 硼酸酯 |
下游产品 | TS-103消泡剂 |
本品为聚乙二醇单硬脂酸酯。分子式以C17H15COO(CH2CH2O)nH表不,n 约为40。
本品的熔点(通则0612)为46〜51°C。
本品的酸值(通则0713)不大于2。
本品的皂化值(通则0713)为25〜35。
本品的羟值(通则0713)为22〜38。
本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)—致。
取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得显红色。
取本品l.Og ,加水20ml溶解后,依法检査(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色6 号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。
取本品6g,精密称定,置500ml分液漏斗中,加乙酸乙醋使溶解,用氣化钠溶液(29—100)提取2 次,每次50ml,合并下层水相,用乙酸乙酯50ml提取,分取下层水相,用三氯甲烷提取2 次,每次50ml,合并三氯甲烷层,水浴蒸干,残渣用三氯甲烷15ml溶解,滤过,并用少量三氯甲烷洗涤滤器,合并滤液,蒸干,直至无三氯甲烷和乙酸乙酯气味,残渣于60°C真空干燥1 小时,
冷却,称量,含游离聚乙二醇为17%〜27% 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3 .0% 。
不得过0. 3%(通则0841)。
取本品2.0g ,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.lg,置25ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠的甲醇溶液2ml振摇使溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加人14%三氟化硼的甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加人正庚烷4ml,加热回流5分钟,放冷,加饱和氣化钠溶液10ml,振摇15秒,加人饱和氣化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3 次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)测定,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温按程序升温,初始温度170°C保持2 分钟,再以每分钟10°C升温至240°C,维持数分钟;检测器为氢火焰离子化检测器(FID) ,检测器温度为260°C; 进样口温度为250°C;载气为氮气,流速为2ml/min, 分流比为10:1 。取上层液1M1,注入气相色谱仪,出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯的分离度不小于5.0,记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按归—化法以峰面积计算,含硬脂酸不少于40.0%,含硬脂酸和棕榈酸的总和不少于90.0% 。
取本品0.67g,依法检査(通则0822第二法),含砷不得超过0.0003% 。
药用辅料,增溶剂、乳化剂和基质。
密闭,在阴凉干燥处保存。
将1.07mol聚乙二醇、0.49mol硼酸投入反应釜中,加热至110℃,抽真空至0.67MPa,反应2h,生成硼酸酯。然后加入对甲苯磺酸作催化剂,加入反应物硬脂酸1mol。在140℃下反应3~4h后,取样测酸值,当酸值降低到10mgKOH/g左右时反应结束。将料液打入中和釜,进行中和,放掉废水。趁热搅拌成型,冷却后包装即为成品。
聚乙二醇硬脂酸酯(Polyethylene Glycol Stearate)是一种化学物质,
性质:
1、物理性质:聚乙二醇硬脂酸酯呈白色固体,可在水中分散,不溶于水,可溶于有机溶剂。
2、表面活性性质:聚乙二醇硬脂酸酯具有良好的表面活性性质,可以降低液体表面的张力,使液体更容易扩展和均匀涂敷。
3、稳定性:聚乙二醇硬脂酸酯具有较高的热稳定性、抗氧化性和耐化学腐蚀性能,能够在不同条件下保持稳定。
4、表面活性剂:用于润滑剂、乳化剂、泡沫剂和稳定剂等。
制法:
聚乙二醇硬脂酸酯的制法可以通过将硬脂酸与聚乙二醇反应而得到。将硬脂酸与聚乙二醇在一定温度下反应,然后加入催化剂并继续反应,最终得到聚乙二醇硬脂酸酯。
安全信息:
1、使用时避免与皮肤、眼睛直接接触,如接触到,请及时用清水冲洗。
2、在使用过程中,尽量避免吸入其粉尘或蒸汽,以防呼吸道刺激。
3、请按照生产商提供的安全操作指南和个人防护措施来使用该物质。
4、与其他化学物质混合使用时,需要谨慎,以避免可能产生的反应或不良效果。
5、如果不慎误食或误吸入,请尽快就医处理,同时提供相关化学物质的资料给医生参考。
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