中文名 | 舒林酸 |
英文名 | Sulindac |
别名 | 舒林酸 舒林酸(标准品) 舒林酸溶液,100PPM 舒林酸, 一种COX抑制剂 (2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸 (Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸 舒林酸 (2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸 (Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸 |
英文别名 | Aclin Sudac MK 231 Aflodac Imbaral Sulinol AFLODAC Mobilin Sulreuma Reumofil Clinoril Artribid Sulindac Sulindaco Algocetil Clisundac Citireuma CCRIS 3305 Sulindacum arthrocine Arthrocine BRN 2951842 cis-Sulindac UNII-184SNS8VUH sulindacsulfoxide Sulindac sulfoxide (Z)-5-FLUORO-2-METHYL-1-[P-(METHYLSULFINYL)BENZYLIDENE]INDENE-3-ACETIC ACID cis-5-Fluoro-2-methyl-1-((p-methylsulfinyl)benzylidene)indene-3-acetic acid cis-5-Fluoro-2-methyl-1-((p-methylsulfinyl)benzylidenyl)indene-3-acetic acid (z)-5-fluoro-2-methyl-1-((p-(methylsulfinyl)phenyl)methylene)-1h-indene-3-ac 1h-indene-3-aceticacid,5-fluoro-2-methyl-1-((4-(methylsulfinyl)phenyl)methyle {5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-inden-3-yl}acetic acid 5-FLUORO-2-METHYL-1Z-[[4(METHYLSILFUNYL)PHENYL]METHYLENE]-1H-INDENE-3-ACETIC ACID {(1E)-5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-inden-3-yl}acetic acid cis-5-Fluoro-2-methyl-1-((4-(methylsulfinyl)phenyl)methylene)-1H-indene-3-acetic acid (Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-((p-(methylsulfinyl)phenyl)methylene)-1H-indene-3-acetic acid 1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-((4-(methylsulfinyl)phenyl)methylene)-, (Z)- |
CAS | 38194-50-2 |
EINECS | 253-819-2 |
化学式 | C20H17FO3S |
分子量 | 356.41 |
InChI | InChI=1/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9+ |
密度 | 1.2581 (estimate) |
熔点 | 182-185°C |
沸点 | 581.6±50.0 °C(Predicted) |
闪点 | 305.6°C |
水溶性 | Soluble in water, methanol, ethanol. |
蒸汽压 | 2.27E-14mmHg at 25°C |
溶解度 | 极微溶于水,溶于二氯甲烷,微溶于乙醇 (96%)。它溶解在碱金属氢氧化物的稀溶液中。 |
折射率 | 1.672 |
酸度系数 | pKa (25°) 4.7 |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 整洁 |
颜色 | Light yellow to Brown |
最大波长(λmax) | ['327nm(0.05mol/L methanolic HCl)(lit.)'] |
Merck | 14,8982 |
物化性质 | 黄色结晶,无臭无味。易潮解。微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿,难溶于甲醇。在Ph值<4.5时几不溶于水,溶解度随Ph值增加而增加,在Ph值为7时,约3.0mg/ml。熔点182~185℃(分解)。UV最大吸收(0.1mol/L氯化氢的甲醇溶液):327,285,256,226nm(E1cm1%375,420,410,540)。pKa(25℃)4.7。 |
MDL号 | MFCD00599589 |
体外研究 | 在两个结肠癌和其它细胞系中,Sulindac和其代谢物sulindacsulfide和sulindacsulfone也能抑制NF-κB途径,由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。在长满和未长满的HT-29细胞中,Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织,以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中,Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录,并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。 |
体内研究 | 在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中,Sulindac不仅抑制肿瘤形成,而且降低小肠COX-2和前列腺素E(2)到基准水平,恢复细胞凋亡的正常水平。 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac不仅减少95%肿瘤数,但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac降低肿瘤数目82%,而花生酸水平仍然在提升。 在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac引起4天之内70-80%的消退,但不具有对结肠损伤同样的影响。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R63 - 可能有对胎儿造成伤害的危险。 R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | NK8226000 |
海关编号 | 29309090 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 氯化苄 氰乙酸 茚 乙酸甲酯 邻苯二甲酸二乙酯 4-(甲基巯基)苯甲醛 4-氟-1,2-苯二甲酸 SULINDAC 6-氟-2-甲基-1-茚酮 |
参考资料 展开查看 | 1. 王一安, 付婧欣, 李好文,等. 舒林酸纳米混悬剂的制备及其体内外抗肿瘤作用研究[J]. 现代药物与临床, 2020, 000(001):P.16-21. 2. [IF=3.535] Hui Jiang et al."Determination of lipid–water partition coefficient of neutral and ionic drugs by liposome electrokinetic chromatography."Electrophoresis. 2021 Aug;42(14-15):1436-1449 |
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