含量98%以上为白色结晶,50%为糊状物。溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳,微溶于水和甲醇。理论活性氧含量6. 62%。活化能125. 6kj]mol。在72~73℃半衰期为10h。干燥状态下易燃,遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃,滴加30%的双氧水。滴加完后,使物料温度降为O℃左右,再滴加苯甲苯酰氯,然后静置分层,分出下层的过氧化苯甲酰,进行低温干燥,保持成品中含水量25%~30%进行储存。
粉末型(纯度98.0%)产品主要用作丙烯酸系树脂、乙酸乙烯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等的聚合引发剂。糊型(本品so%与增稠剂50%)产品用作聚酯树脂成型加工的固化催化剂。液型(本品75%与水25%)产品则作为聚合催化剂用于制备聚苯乙烯树脂。还可用作不饱和树脂、硅橡胶、氟橡胶的交联剂及漂白剂和氧化剂。
大鼠经口LD50:7710mg/kg。对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃,具爆炸性,具强刺激性,具致敏性。应做好全面防护。若不慎吸入或接触皮肤,应用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗并就医。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。
中文名 | 过氧苯甲酰 |
英文名 | benzoyl Peroxide |
别名 | 过氧苯甲酰 过氧化苯甲酰 过氧化苯酰糊 过氧化苯甲酰糊 过氧化二苯甲酰 过氧化(二)苯甲酰 过氧化苯甲酰 危险品 氨缓冲溶液 PH 10 |
英文别名 | BPO Perkadox L benzoyl Peroxide Dibenzoyl peroxide DiluteBenzoyl Peroxide Benzoyl peroxide paste Luperox A98, Benzoyl peroxide Benzoyl peroxide Manufacturer |
CAS | 94-36-0 |
EINECS | 202-327-6 |
化学式 | C14H10O4 |
分子量 | 242.23 |
InChI | InChI=1/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
InChIKey | OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N |
密度 | 1.16g/mLat 25°C(lit.) |
熔点 | 105°C(lit.) |
沸点 | 176°F |
闪点 | >230°F |
水溶性 | Insoluble |
蒸汽压 | 0.009Pa at 25℃ |
溶解度 | 0.35毫克/升 |
折射率 | 1.5430 (estimate) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 强氧化剂。高度易燃。不要研磨或受到休克或摩擦。与还原剂、酸、碱、醇、金属、有机材料不相容。 |
外观 | 粉末 |
颜色 | White |
气味 | odorless |
Merck | 14,1116 |
BRN | 984320 |
暴露限值 | TLV-TWA 5 mg/m3; IDLH 7000 mg/m3. |
物化性质 | 白色晶体。 溶于苯、氯仿、乙醚。微溶于乙醇及水。 |
危险品标志 | O - 氧化性物品 Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品 Xi - 刺激性物品 E - 爆炸性物品 T - 有毒物品 |
风险术语 | R8 - 与可燃物料接触可能引起火灾。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R36 - 刺激眼睛。 R2 - 受冲击、摩擦、着火或其他引燃源有爆炸危险。 R7 - 可能引起火灾。 R1 - 干燥时易爆。 R51/53 - 对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。 R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R50 - 对水生生物有极高毒性。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R3 - 受冲击、摩擦、着火或其他引燃源有极高爆炸危险。 R39/23/24/25 - R40 - 少数报道有致癌后果。 |
安全术语 | S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 S17 - 远离可燃性物质。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S3/7 - S14A - S14 - 远离(不相容物质)保存 S47 - 保持温度不超过… S35 - 请小心处理该物质及其容器。 S7 - 保持容器密封。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S24 - 避免皮肤接触。 |
危险品运输编号 | UN 3108 5.2 |
WGK Germany | 2 |
RTECS | DM8575000 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29163200 |
Hazard Class | 5.2 |
Packing Group | II |
上游原料 | 过氧化氢 苯基丙酮 |
下游产品 | 4-溴异二氢吲哚 3-氟苯基甲烷磺酰氯 4-氟苯基甲磺酰氯 5-溴异二氢吲哚 光盘基材用改性聚甲基丙烯酸甲酯共聚树脂 2,5-二氯噻吩-3-羧酸甲酯 1,4-二(溴甲基)苯 过氧化氢苯甲酰 马来酸-烯丙醇共聚物 4-氰基苯甲醛 2,5-二氯-3-噻吩甲酸 4-溴巴豆酸乙酯 1,4-双(三氯甲基)苯 新型NI/碳化树脂催化剂 氯化聚乙烯 2-溴甲基苯甲酸甲酯 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 马来酸酐/苯乙烯磺酸共聚物 3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯 二溴磷 |
含量98%以上为白色结晶,50%为糊状物。溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳,微溶于水和甲醇。理论活性氧含量6. 62%。活化能125. 6kj]mol。在72~73℃半衰期为10h。干燥状态下易燃,遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃,滴加30%的双氧水。滴加完后,使物料温度降为O℃左右,再滴加苯甲苯酰氯,然后静置分层,分出下层的过氧化苯甲酰,进行低温干燥,保持成品中含水量25%~30%进行储存。
本品为含水过氧苯甲酰。含C14H10O4 应为70.0% 〜77.0%,含水不得少于20.0% 。
粉末型(纯度98.0%)产品主要用作丙烯酸系树脂、乙酸乙烯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等的聚合引发剂。糊型(本品so%与增稠剂50%)产品用作聚酯树脂成型加工的固化催化剂。液型(本品75%与水25%)产品则作为聚合催化剂用于制备聚苯乙烯树脂。还可用作不饱和树脂、硅橡胶、氟橡胶的交联剂及漂白剂和氧化剂。
大鼠经口LD50:7710mg/kg。对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃,具爆炸性,具强刺激性,具致敏性。应做好全面防护。若不慎吸入或接触皮肤,应用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗并就医。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。
取本品0.5g,加丙酮15ml溶解后,边振摇边缓缓加人0.05mol/L硝酸溶液50ml,放置10分钟后滤过,滤液置100ml量瓶中,用0.05mol/L硝酸溶液洗涤滤渣2次,每次10ml,洗液并人量瓶中,用0.05mol/L硝酸溶液稀释至刻度,摇勻,量取10ml,用水稀释至30ml,依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.07% ) 。
取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含过氧苯甲酰2mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中含2ug的溶液,作为对照溶液;另取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别含0.15mg、0.025mg与0.025mg的混合溶液,精密量取适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中分别含30ug、5ug与5ug 的溶液,作为对照品溶液.照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(500:500:1)为流动相;检测波长为235nm。取对照品溶液20ul,注人液相色谱仪,记录色谱图,苯甲醛峰与苯甲酸峰的分离度应大于6.0;精密量取供试品溶液与对照溶液、对照品溶液各20ul,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。供试品溶液的色谱图中如有与苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,分别不得过1. 5 % 、0. 25%,0. 25% ,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的10倍(1.0%),杂质总量不得过2.0% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰忽略不计。
取本品0.25g,精密称定,置250ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使溶解,加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀,置暗处15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于12.llmg的C14H10O4。
取本品0.12g,精密称定,加二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10% 碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第一法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。
消毒防腐药。
遮光,密封保存,贮藏时必须保存一定水分。
本品含过氧苯甲酰(C14H1004)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
本品为白色乳裔。
取本品适量(约相当于过氧苯甲酰100mg),加丙酮10ml,振摇,使分散均匀,滤过,滤液作为供试品溶液。另取过氧苯甲酰对照品,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5u1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-二氣甲烷-冰醋酸(50:2:1)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
精密称取本品适量(约相当于过氧苯甲酰250mg),置100ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使分散均匀,加碘化钾试液5ml,密塞,振摇1分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/ L相当于 12.llmg 的 C14H1004。
同过氧苯甲酰。
(1)5% (2)10%
遮光,密封,在阴凉处保存。
本品含过氧苯甲酰(C14H1004)应为标示量的 90.0% 〜110.0% 。
本品为白色乳状稠厚液体。
精密称取本品适量(约相当于过氧苯甲酰200mg),置100ml碘瓶中,放置片刻,使供试品平铺于碘瓶底层,加丙酮30ml用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解完全,用少量丙围冲洗玻棒,洗液并人溶液中,加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀,于暗处放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L )滴定至无色,用力振摇30秒,放置2分钟,如仍为无色,即为终点。每lml硫代硫酸钠滴定液(O.lmol/L )相当于12.llmg的 Cl4H10O4 。
同过氧苯甲酰。
(l)10g:0.5g (2)15g:0.75g (3)18g:0.9g
密封,在阴凉处保存。
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