阿司米星
福提霉素(FORTIMICIN)
CAS: 55779-06-1
化学式: C17H35N5O6
| 中文名 | 福提霉素 |
| 英文名 | FORTIMICIN |
| 别名 | 阿司霉素 强壮霉素 福提霉素 阿司米星 福提霉素A 4-氨基-1-(2-氨基-N-甲基乙酰氨基)-1,4-二脱氧-3-O-(2,6-二氨基-2,3,4,6,7,-五脱氧-Β-L-来苏糖型-庚吡喃糖苷基)-6-O-甲基-L-手性-肌醇 |
| 英文别名 | XK-70-1 FORTIMICIN antibiotickw-1070 ASTROMICIN SULPHATE 4,6,7-pentadeoxy-beta-l-lyxo-heptopyranosyl)-6-o-methyl-mino-3 4-Amino-1-[(aminoacetyl)methylamino]-1,4-dideoxy-3-O-(2,6-diamino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-β-L-lyxo-heptopyranosyl)-6-O-methyl-L-chiro-inositol |
| CAS | 55779-06-1 |
| 化学式 | C17H35N5O6 |
| 分子量 | 405.49 |
| 密度 | 1.0897 (rough estimate) |
| 熔点 | >200° (dec) |
| 沸点 | 526.82°C (rough estimate) |
| 折射率 | 1.7600 (estimate) |
| 酸度系数 | 13.16±0.70(Predicted) |
| 物化性质 | 化学性质 白色无定形粉末，熔点＞200℃(分解)。[α]D23+87.5°(C=0.1，水)。不溶于水及低级醇，不溶于有机溶剂。 硫酸福提霉素A(FortmicinASulfate)：C17H35N506?2H2SO4。白色或微黄白色结晶性粉末或块状物，无臭。极易溶于水，较难溶于乙二醇，几不溶于甲醇，乙醇或乙醚。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：380静脉注射，400皮下注射。 |
| 上游原料 | 蛋白胨 DOWEX-50W-氢 安伯莱特离子交换树脂 |
阿司米星 - 生产方法
福提霉素是一种广谱抗生素，其生产方法如下：
1. 培养菌株：先挑选一种产福提霉素的菌株，一般选择链霉菌属中的链霉菌（Streptomyces spp.）菌株。
2. 培养基的制备：制备适宜的培养基，其中包含有机源、氮源、磷源、无机盐和必需的微量元素等。常用的培养基成分包括葡萄糖、蛋白胨和酵母粉等。
3. 发酵过程：将菌株接种到培养基中进行液体发酵或固体发酵。在适宜的温度、pH和氧气供应条件下培养，促使菌株生长和产生福提霉素。
4. 提取和纯化：发酵液经过离心分离得到菌体和液体部分。菌体通常被废弃，而液体经过步骤性提取和分离来获取福提霉素。
5. 结晶和干燥：通过适当的溶剂挥发和结晶技术将福提霉素从提取物中纯化出来，并经过干燥得到产品。
生产过程中也需要对菌株和培养条件进行优化，以提高福提霉素的产量和纯度。
1. 培养菌株：先挑选一种产福提霉素的菌株，一般选择链霉菌属中的链霉菌（Streptomyces spp.）菌株。
2. 培养基的制备：制备适宜的培养基，其中包含有机源、氮源、磷源、无机盐和必需的微量元素等。常用的培养基成分包括葡萄糖、蛋白胨和酵母粉等。
3. 发酵过程：将菌株接种到培养基中进行液体发酵或固体发酵。在适宜的温度、pH和氧气供应条件下培养，促使菌株生长和产生福提霉素。
4. 提取和纯化：发酵液经过离心分离得到菌体和液体部分。菌体通常被废弃，而液体经过步骤性提取和分离来获取福提霉素。
5. 结晶和干燥：通过适当的溶剂挥发和结晶技术将福提霉素从提取物中纯化出来，并经过干燥得到产品。
生产过程中也需要对菌株和培养条件进行优化，以提高福提霉素的产量和纯度。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
阿司米星 - 性质
福提霉素（Fotemustine）是一种化学结构类似于硝基嘧啶的化合物，属于一种硝化亚化合物。它是一种有机氮芥类化合物，具有浓缩剂和酸化剂的性质。福提霉素是一种黄色结晶粉末，在溶液中可以溶解。
福提霉素是一种具有抗肿瘤活性的化合物，主要用于化疗治疗恶性黑色素瘤和脑胶质瘤。它通过交联和损伤癌细胞DNA，干扰癌细胞的生长和分裂，以达到抗癌的作用。
福提霉素在体内的半衰期相对较短，大约为2.5小时左右。
尽管福提霉素在治疗某些恶性肿瘤方面取得了一定的效果，但它也存在一些副作用和不良反应，包括恶心、呕吐、骨髓抑制和免疫抑制等。在使用福提霉素时需要严格监测患者的血常规和肝功能，以确保安全使用。
福提霉素是一种具有抗肿瘤活性的化合物，主要用于化疗治疗恶性黑色素瘤和脑胶质瘤。它通过交联和损伤癌细胞DNA，干扰癌细胞的生长和分裂，以达到抗癌的作用。
福提霉素在体内的半衰期相对较短，大约为2.5小时左右。
尽管福提霉素在治疗某些恶性肿瘤方面取得了一定的效果，但它也存在一些副作用和不良反应，包括恶心、呕吐、骨髓抑制和免疫抑制等。在使用福提霉素时需要严格监测患者的血常规和肝功能，以确保安全使用。
最后更新：2024-04-09 20:48:19
阿司米星 - 生产方法
福提霉素是一种广谱抗生素，其生产方法一般分为以下几个步骤：
选材和培养：选择适合福提霉素生产的菌株，一般选择链霉菌属（Streptomyces）菌株，如Streptomyces fradiae。菌株通过培养基孵育来增殖和产生福提霉素。
发酵：将选好的菌株转移到大规模的发酵罐内，提供适宜的培养基、温度、pH值、氧气供应等条件，进行发酵过程。发酵过程中菌株会进行代谢产生福提霉素。
离子交换树脂分离：发酵液经离子交换树脂处理，将福提霉素与其他杂质分离。通过调整溶液的pH和离子浓度，福提霉素可以被吸附到离子交换树脂上，而其他杂质则可以被洗脱。
结晶和干燥：将离子交换树脂吸附的福提霉素洗脱后，进行结晶和干燥处理。通过调整溶液中的温度和浓度，福提霉素会结晶沉淀出来。然后，通过过滤、洗涤和干燥等工艺，将福提霉素纯化并与其他成分分离。
包装和贮存：将纯化的福提霉素进行包装和贮存，确保其质量和稳定性。
总体来说，福提霉素的生产方法包括菌株的培养、发酵、离子交换树脂分离、结晶和干燥、以及最后的包装和贮存等步骤。这些步骤的严格控制和操作能够确保福提霉素的质量和纯度。
选材和培养：选择适合福提霉素生产的菌株，一般选择链霉菌属（Streptomyces）菌株，如Streptomyces fradiae。菌株通过培养基孵育来增殖和产生福提霉素。
发酵：将选好的菌株转移到大规模的发酵罐内，提供适宜的培养基、温度、pH值、氧气供应等条件，进行发酵过程。发酵过程中菌株会进行代谢产生福提霉素。
离子交换树脂分离：发酵液经离子交换树脂处理，将福提霉素与其他杂质分离。通过调整溶液的pH和离子浓度，福提霉素可以被吸附到离子交换树脂上，而其他杂质则可以被洗脱。
结晶和干燥：将离子交换树脂吸附的福提霉素洗脱后，进行结晶和干燥处理。通过调整溶液中的温度和浓度，福提霉素会结晶沉淀出来。然后，通过过滤、洗涤和干燥等工艺，将福提霉素纯化并与其他成分分离。
包装和贮存：将纯化的福提霉素进行包装和贮存，确保其质量和稳定性。
总体来说，福提霉素的生产方法包括菌株的培养、发酵、离子交换树脂分离、结晶和干燥、以及最后的包装和贮存等步骤。这些步骤的严格控制和操作能够确保福提霉素的质量和纯度。
最后更新：2024-04-09 01:59:50
