从丙酮结晶,熔点143~147℃。UV最大吸收(乙醇);290nm(e34000)。
2 (4-羟基苯基)苯并[b]噻吩一6一醇经甲磺酰氯酯化,生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化反应,经水解得到雷洛昔芬。
美国礼莱公司开发,1998年1月在美国上市。雌激素受体调节剂,在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用,抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用,具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失,保持骨密度并有降血腊作用。
从丙酮结晶,熔点143~147℃。UV最大吸收(乙醇);290nm(e34000)。
2 (4-羟基苯基)苯并[b]噻吩一6一醇经甲磺酰氯酯化,生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化反应,经水解得到雷洛昔芬。
美国礼莱公司开发,1998年1月在美国上市。雌激素受体调节剂,在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用,抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用,具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失,保持骨密度并有降血腊作用。
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