雷洛昔芬(盐酸盐形式)

性质

从丙酮结晶，熔点143～147℃。UV最大吸收（乙醇）；290nm(e34000)。

制法

2 (4-羟基苯基)苯并[b]噻吩一6一醇经甲磺酰氯酯化，生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化反应，经水解得到雷洛昔芬。

用途

美国礼莱公司开发，1998年1月在美国上市。雌激素受体调节剂，在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用，抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用，具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失，保持骨密度并有降血腊作用。

中文名	雷洛昔芬
英文名	Raloxifene
别名	雷洛昔芬雷洛西芬雷洛昔芬碱雷洛昔芬(盐酸盐形式) 盐酸雷洛昔芬峰鉴别 EP标准品 [6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮 [6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并[B]噻酚-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮 [6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮
英文别名	Evista RALOXAFINE Raloxifene [4-[2-(1-Piperidinyl) Ethoxy] Phenyl]methanone.HCL [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-y1][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methamone [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl] ketone Methanone, [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]- [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzothiophen-3-yl]-[4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride
CAS	84449-90-1
EINECS	686-786-1
化学式	C28H27NO4S
分子量	473.58
InChI	InChI=1/C28H27NO4S/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2
密度	1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	250-253°C
沸点	728.2±60.0 °C(Predicted)
水溶性	560μg/L at 25℃
溶解度	DMSO: 28mg/ml，可溶
酸度系数	8.83±0.15(Predicted)
存储条件	Desiccate at +4°C
外观	固体
颜色	light yellow
物化性质	从丙酮结晶，熔点143-147℃。UV最大吸收(乙醇)：290nm(ε34000)。盐酸雷洛昔芬(Raloxifene Hydrochloride)：C28H27NO4S?HCl。[8264000408]。从甲醇-水结晶，熔点258℃。UV最大吸收(乙醇)：286nm(ε32800)。
WGK Germany	3
海关编号	29349990
上游原料	联苯酯化物 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮苯乙醚

雷洛昔芬(盐酸盐形式) - 性质

可信数据

从丙酮结晶，熔点143～147℃。UV最大吸收（乙醇）；290nm(e34000)。

最后更新：2024-01-02 23:10:35

雷洛昔芬(盐酸盐形式) - 制法

可信数据

2 (4-羟基苯基)苯并[b]噻吩一6一醇经甲磺酰氯酯化，生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化反应，经水解得到雷洛昔芬。

最后更新：2022-01-01 09:24:21

雷洛昔芬(盐酸盐形式) - 用途

可信数据

最后更新：2022-01-01 09:24:21

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CAS: 84449-90-1
产地: 美国
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规格: HY-13738
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产品描述: 产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.62%

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