本品为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C20H23N•HCl不得少于99.0% 。
取本品l.Og,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;分别精密量取适量,用甲醇稀释制成每lml中约含0.2mg、0.lmg与0.05mg的溶液作为对照溶液(1 )、(2)与(3)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各15u1,分别点于同一硅胶G 薄层板(预先用三氯甲烷展开,并在100°C干燥30分钟)上,以异丁醉-乙酸乙酿-2mol/L氢氧化铵溶液( 6:3:1 )为展开剂(层析缸底部放一盛有浓氨溶液4ml的小烧杯,加人展开剂并预先平衡1小时),展开,晾干,将薄层板置浓盐酸蒸气中熏30分钟,取出,置紫外光灯(254nm)下照射10分钟后,在紫外光灯(365mn)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2个,其颜色与对照溶液(1)、(2 )与(3 )所显的主斑点比较,杂质总量不得过1.0% 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
中文名 | 盐酸马普替林 |
英文名 | maprotiline hydrochloride |
别名 | 吗丙啶 路滴美 马普替林 盐酸马普替林 马普替林盐酸盐 马替普林盐酸盐 盐酸马普替林 EP标准品 盐酸马普替林MAPROTILINE HYDROCHLORIDE 1-(3-甲基氨基丙基)二苯并[b,e]二环[2.2.2]辛二烯盐酸盐 3-(9,10-乙桥蒽-9(10H)-基)-N-甲基丙烷-1-胺盐酸盐 |
英文别名 | ba34276 ciba34276ba Maprotiline HCL ciba34276hydrochloride maprotiline hydrochloride MAPROTILENE HYDROCHLORIDE 10-ethanoanthracene-9(10h)-propylamine,n-methyl-hydrochloride n-methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10h)-propanaminehydrochloride 1-(3-METHYLAMINOPROPYL)DIBENZO[B,E]BICYCLO[2.2.2]OCTADIENE HYDROCHLORIDE 9-[GAMMA-METHYLAMINOPROPYL]-9,10-DIHYDRO-9,10-ETHANOANTHRACENE HYDROCHLORIDE |
CAS | 10347-81-6 |
EINECS | 233-758-8 |
化学式 | C20H24ClN |
分子量 | 313.86 |
InChI | InChI=1/C20H23N.ClH/c1-21-14-6-12-20-13-11-15(16-7-2-4-9-18(16)20)17-8-3-5-10-19(17)20;/h2-5,7-10,15,21H,6,11-14H2,1H3;1H/t15-,20+ |
熔点 | 230-232°C |
沸点 | 428.2°C at 760 mmHg |
闪点 | 9℃ |
水溶性 | Soluble to 50mg/ml in water. Soluble in ethanol at 10mM |
蒸汽压 | 9.8E-08mmHg at 25°C |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL |
存储条件 | 2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white |
Merck | 14,5748 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 T - 有毒物品 F - 易燃物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
安全术语 | S7 - 保持容器密封。 S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
危险品运输编号 | 3249 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | KJ4555000 |
海关编号 | 2921490002 |
Hazard Class | 6.1(b) |
Packing Group | III |
上游原料 | 氢化铝锂 |
本品为N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C20H23N•HCl不得少于99.0% 。
取本品l.Og,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
取本品,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;分别精密量取适量,用甲醇稀释制成每lml中约含0.2mg、0.lmg与0.05mg的溶液作为对照溶液(1 )、(2)与(3)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各15u1,分别点于同一硅胶G 薄层板(预先用三氯甲烷展开,并在100°C干燥30分钟)上,以异丁醉-乙酸乙酿-2mol/L氢氧化铵溶液( 6:3:1 )为展开剂(层析缸底部放一盛有浓氨溶液4ml的小烧杯,加人展开剂并预先平衡1小时),展开,晾干,将薄层板置浓盐酸蒸气中熏30分钟,取出,置紫外光灯(254nm)下照射10分钟后,在紫外光灯(365mn)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于2个,其颜色与对照溶液(1)、(2 )与(3 )所显的主斑点比较,杂质总量不得过1.0% 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 1.0% (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1% 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于31.39mg的C20H23N•HCL。
抗抑郁药。
密封保存。
本品含盐酸马普替林(C20H23N•HCl)应为标示量的90.0 % 〜110.0 %。
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
同盐酸马普替林。
25mg
密封保存。
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