过氧化(二)苯甲酰
过氧苯甲酰(benzoyl Peroxide)
CAS: 94-36-0
化学式: C14H10O4
性质
含量98%以上为白色结晶，50%为糊状物。溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳，微溶于水和甲醇。理论活性氧含量6. 62%。活化能125. 6kj]mol。在72～73℃半衰期为10h。干燥状态下易燃，遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
制发
30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃，滴加30%的双氧水。滴加完后，使物料温度降为O℃左右，再滴加苯甲苯酰氯，然后静置分层，分出下层的过氧化苯甲酰，进行低温干燥，保持成品中含水量25%～30%进行储存。
用途
粉末型（纯度98.0%）产品主要用作丙烯酸系树脂、乙酸乙烯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等的聚合引发剂。糊型（本品so%与增稠剂50%）产品用作聚酯树脂成型加工的固化催化剂。液型（本品75%与水25%）产品则作为聚合催化剂用于制备聚苯乙烯树脂。还可用作不饱和树脂、硅橡胶、氟橡胶的交联剂及漂白剂和氧化剂。
安全性
大鼠经口LD50：7710mg/kg。对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃，具爆炸性，具强刺激性，具致敏性。应做好全面防护。若不慎吸入或接触皮肤，应用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗并就医。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。
| 中文名 | 过氧苯甲酰 |
| 英文名 | benzoyl Peroxide |
| 别名 | 过氧苯甲酰 过氧化苯甲酰 过氧化苯酰糊 过氧化苯甲酰糊 过氧化二苯甲酰 过氧化(二)苯甲酰 过氧化苯甲酰 危险品 氨缓冲溶液 PH 10 |
| 英文别名 | BPO Perkadox L benzoyl Peroxide Dibenzoyl peroxide DiluteBenzoyl Peroxide Benzoyl peroxide paste Luperox A98, Benzoyl peroxide Benzoyl peroxide Manufacturer |
| CAS | 94-36-0 |
| EINECS | 202-327-6 |
| 化学式 | C14H10O4 |
| 分子量 | 242.23 |
| InChI | InChI=1/C14H10O4/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)17-18-14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H |
| InChIKey | OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.16g/mLat 25°C(lit.) |
| 熔点 | 105°C(lit.) |
| 沸点 | 176°F |
| 闪点 | >230°F |
| 水溶性 | Insoluble |
| 蒸汽压 | 0.009Pa at 25℃ |
| 溶解度 | 0.35毫克/升 |
| 折射率 | 1.5430 (estimate) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 强氧化剂。高度易燃。不要研磨或受到休克或摩擦。与还原剂、酸、碱、醇、金属、有机材料不相容。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White |
| 气味 | odorless |
| Merck | 14,1116 |
| BRN | 984320 |
| 暴露限值 | TLV-TWA 5 mg/m3; IDLH 7000 mg/m3. |
| 物化性质 | 白色晶体。 溶于苯、氯仿、乙醚。微溶于乙醇及水。 |
| 危险品标志 | O - 氧化性物品 Xn - 有害物品  N - 危害环境的物品  Xi - 刺激性物品  E - 爆炸性物品  T - 有毒物品  |
| 风险术语 | R8 - 与可燃物料接触可能引起火灾。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R43 - 与皮肤接触可能致敏。 R36 - 刺激眼睛。 R2 - 受冲击、摩擦、着火或其他引燃源有爆炸危险。 R7 - 可能引起火灾。 R1 - 干燥时易爆。 R51/53 - 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。 R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 R62 - 有损害生育能力的危险。 R50 - 对水生生物有极高毒性。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R3 - 受冲击、摩擦、着火或其他引燃源有极高爆炸危险。 R39/23/24/25 - R40 - 少数报道有致癌后果。 |
| 安全术语 | S53 - 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 S17 - 远离可燃性物质。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S3/7 - S14A - S14 - 远离（不相容物质）保存 S47 - 保持温度不超过… S35 - 请小心处理该物质及其容器。 S7 - 保持容器密封。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S24 - 避免皮肤接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 3108 5.2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | DM8575000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29163200 |
| Hazard Class | 5.2 |
| Packing Group | II |
| 上游原料 | 过氧化氢 苯基丙酮 |
| 下游产品 | 4-溴异二氢吲哚 阴离子交换树脂 3-氰基甲基苯基硼酸 3-氟苯基甲烷磺酰氯 聚醋酸乙烯酯 面粉改良剂 光盘基材用改性聚甲基丙烯酸甲酯共聚树脂 2,5-二氯噻吩-3-羧酸甲酯 水解聚马来酸酐 奥扎格雷 2，5-二氯硫代苯-3-碳酰氯 新型NI/碳化树脂催化剂 2-溴甲基苯甲酸甲酯 |
过氧化(二)苯甲酰 - 性质
可信数据
含量98%以上为白色结晶，50%为糊状物。溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、二硫化碳，微溶于水和甲醇。理论活性氧含量6. 62%。活化能125. 6kj]mol。在72～73℃半衰期为10h。干燥状态下易燃，遇热、摩擦、震动或杂质污染均能引起爆炸性分解。急剧加热时可发生爆炸。与强酸、强碱、硫化物、还原剂、聚和用助催化剂和促进剂如二甲基苯胺、胺、胺类或金属环烷酸盐接触会剧烈反应。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
过氧化(二)苯甲酰 - 制发
可信数据
30%的烧碱溶液搅拌下冷却至10℃，滴加30%的双氧水。滴加完后，使物料温度降为O℃左右，再滴加苯甲苯酰氯，然后静置分层，分出下层的过氧化苯甲酰，进行低温干燥，保持成品中含水量25%～30%进行储存。
最后更新：2022-01-01 09:31:51
过氧化(二)苯甲酰 - 标准
可信数据
本品为含水过氧苯甲酰。含C14H10O4 应为70.0% 〜77.0%,含水不得少于20.0% 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
过氧化(二)苯甲酰 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶性粉末;有特殊臭。
- 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中极微溶解。
最后更新：2022-01-01 11:44:40
过氧化(二)苯甲酰 - 用途
可信数据
粉末型（纯度98.0%）产品主要用作丙烯酸系树脂、乙酸乙烯树脂、甲基丙烯酸酯树脂等的聚合引发剂。糊型（本品so%与增稠剂50%）产品用作聚酯树脂成型加工的固化催化剂。液型（本品75%与水25%）产品则作为聚合催化剂用于制备聚苯乙烯树脂。还可用作不饱和树脂、硅橡胶、氟橡胶的交联剂及漂白剂和氧化剂。
最后更新：2022-01-01 09:31:52
过氧化(二)苯甲酰 - 鉴别
可信数据
- 取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5ug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在235nm的波长处有最大吸收。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集602图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:44:41
过氧化(二)苯甲酰 - 安全性
可信数据
大鼠经口LD50：7710mg/kg。对上呼吸道有刺激性。对皮肤有强烈的、刺激及致敏作用。进入眼内可造成损害。易燃，具爆炸性，具强刺激性，具致敏性。应做好全面防护。若不慎吸入或接触皮肤，应用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗并就医。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。
最后更新：2022-01-01 10:06:25
过氧化(二)苯甲酰 - 检查
可信数据
氯化物
取本品0.5g，加丙酮15ml溶解后，边振摇边缓缓加人0.05mol/L硝酸溶液50ml，放置10分钟后滤过，滤液置100ml量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液洗涤滤渣2次，每次10ml，洗液并人量瓶中，用0.05mol/L硝酸溶液稀释至刻度，摇勻，量取10ml,用水稀释至30ml，依法检査(通则0801),与标准氯化钠溶液3.5ml制成的对照溶液比较，不得更浓(0.07% ) 。
有关物质
取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含过氧苯甲酰2mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中含2ug的溶液，作为对照溶液；另取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别含0.15mg、0.025mg与0.025mg的混合溶液，精密量取适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中分别含30ug、5ug与5ug 的溶液，作为对照品溶液.照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（500:500:1)为流动相；检测波长为235nm。取对照品溶液20ul，注人液相色谱仪，记录色谱图，苯甲醛峰与苯甲酸峰的分离度应大于6.0;精密量取供试品溶液与对照溶液、对照品溶液各20ul，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。供试品溶液的色谱图中如有与苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，分别不得过1. 5 % 、0. 25%,0. 25% ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的10倍(1.0%)，杂质总量不得过2.0% 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰忽略不计。
最后更新：2022-01-01 11:44:42
过氧化(二)苯甲酰 - 含量测定
可信数据
无水过氯苯甲酰
取本品0.25g，精密称定，置250ml碘瓶中，加丙酮30ml，振摇使溶解，加碘化钾试液5ml,密塞，摇匀，置暗处15分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L)相当于12.llmg的C14H10O4。
水
取本品0.12g,精密称定，加二甲基甲酰胺5ml使溶解，加无水甲醇20ml与10% 碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml，搅拌5分钟，照水分测定法（通则0832第一法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积，即得供试品中水的含量。
最后更新：2022-01-01 11:44:42
过氧化(二)苯甲酰 - 类别
可信数据
消毒防腐药。
最后更新：2022-01-01 11:44:43
过氧化(二)苯甲酰 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存，贮藏时必须保存一定水分。
最后更新：2022-01-01 11:44:43
过氧化(二)苯甲酰 - 过氧苯甲酰乳膏
可信数据
本品含过氧苯甲酰（C14H1004)应为标示量的90.0% 〜110.0% 。
性状
本品为白色乳裔。
鉴别
取本品适量（约相当于过氧苯甲酰100mg)，加丙酮10ml，振摇，使分散均匀，滤过，滤液作为供试品溶液。另取过氧苯甲酰对照品，加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5u1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-二氣甲烷-冰醋酸（50:2:1)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
检査
- pH 值应为2.8〜7.0 (通则0631 )。
- 其他 应符合乳裔剂项下有关的各项规定（通则0109)。
含量测定
精密称取本品适量（约相当于过氧苯甲酰250mg)，置100ml碘瓶中，加丙酮30ml，振摇使分散均匀，加碘化钾试液5ml，密塞，振摇1分钟后，用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色。每lml硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/ L相当于 12.llmg 的 C14H1004。
类别
同过氧苯甲酰。
规格
（1)5% (2)10%
贮藏
遮光，密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:44:44
过氧化(二)苯甲酰 - 过氧苯甲酰凝胶
可信数据
本品含过氧苯甲酰（C14H1004)应为标示量的 90.0% 〜110.0% 。
性状
本品为白色乳状稠厚液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于过氧苯甲酰50mg)，加丙酮5ml,用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解，加碘化钾试液2ml,溶液显红棕色,加硫代硫酸钠试液5ml,红棕色应消失。
- 取本品适量（约相当于过氧苯甲酰lOOmg)，加丙酮10ml，用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解，滤过，滤液作为供试品溶液；另取过氧苯甲酰对照品，加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5u1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-二氣甲烷-冰醋酸（50:2:1)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254mn)下检视.供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
检査
- pH 值应为4.5〜7.0 (通则0631)。
- 有关物质 精密称取本品适量（约相当于过氧苯甲酰lOOmg)，置50ml量瓶中，加乙腈-水（70:30)适量，超声使过氧苯甲酰溶解，放冷，用乙腈-水（70：30)稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用乙腈-水(70：30)定量稀释制成每1ml中含过氧苯甲酰40ug的溶液，作为对照溶液；另取苯甲酸对照品、苯甲醛对照品与苯甲酸乙酯对照品各适量，精密称定，加乙腈-水（70：30)溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含200ug、20ug与20ug的混合溶液,作为对照品溶液；另取羟苯乙酯适量，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含15ug的溶液，作为空白溶液。照过氧苯甲酰有关物质项下的方法测定，精密量取供试品溶液、对照溶液、对照品溶液和空白溶液各20u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有与苯甲酸、苯甲醛和苯甲酸乙酯峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，分别不得过标示量的10%、1.0% 、1.0% ，其他单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（1.0 % ) ，其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（2.0 % ) 。供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰和与羟苯乙酯保留时一致的色谱峰忽略不计。
- 其他 应符合凝胶剂项下有关的各项规定(通则Ol14)。
含量测定
精密称取本品适量（约相当于过氧苯甲酰200mg)，置100ml碘瓶中，放置片刻，使供试品平铺于碘瓶底层，加丙酮30ml用玻棒挤压使过氧苯甲酰溶解完全，用少量丙围冲洗玻棒,洗液并人溶液中，加碘化钾试液5ml,密塞,摇匀，于暗处放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L )滴定至无色，用力振摇30秒,放置2分钟，如仍为无色，即为终点。每lml硫代硫酸钠滴定液（O.lmol/L )相当于12.llmg的 Cl4H10O4 。
类别
同过氧苯甲酰。
规格
(l)10g:0.5g (2)15g:0.75g (3)18g:0.9g
贮藏
密封，在阴凉处保存。
最后更新：2022-01-01 11:44:45
过氧化(二)苯甲酰 - 简介
过氧苯甲酰是一种有机化合物。它呈无色结晶固体，可溶于有机溶剂如乙醇和醚类溶剂。
过氧苯甲酰具有较强的氧化性，可以作为氧化剂用于有机合成反应。它常用于苯代脱保护反应、酮类和烯醇的氧化反应等。它也可用作发泡剂、增塑剂、颜料和染料的合成原料，以及橡胶、胶黏剂、聚合物等的催化剂。
过氧苯甲酰的制法主要通过过氧化苯甲酰氯和过氧化物反应得到。它可以通过过氧化苯甲酰氯与过氧化過酯在碱性条件下反应得到。
过氧苯甲酰具有较强的氧化性，可以作为氧化剂用于有机合成反应。它常用于苯代脱保护反应、酮类和烯醇的氧化反应等。它也可用作发泡剂、增塑剂、颜料和染料的合成原料，以及橡胶、胶黏剂、聚合物等的催化剂。
过氧苯甲酰的制法主要通过过氧化苯甲酰氯和过氧化物反应得到。它可以通过过氧化苯甲酰氯与过氧化過酯在碱性条件下反应得到。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
供应商列表
过氧化(二)苯甲酰的上游原料
过氧化(二)苯甲酰的下游产品
4-溴异二氢吲哚 3-氰基甲基苯基硼酸 3-氟苯基甲烷磺酰氯 4-氟苯基甲磺酰氯 聚醋酸乙烯酯 面粉改良剂 阿那格雷 3-溴甲基苯甲酸甲酯 2,5-二氯噻吩-3-羧酸甲酯 氯醚菊酯 过氧化氢苯甲酰 马来酸-烯丙醇共聚物 奥扎格雷 4-氰基苯甲醛 3-硝基溴苄 4-溴巴豆酸乙酯 N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯 新型NI/碳化树脂催化剂 氯化聚乙烯 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 马来酸酐/苯乙烯磺酸共聚物
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过氧化(二)苯甲酰 Cyclohexane, 1-ethenyl-2-methyl-, trans- (9CI) METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE 高效氟氯氰菊酯 Boc-L-苏氨酸 4-(4-碘苯基)吗啉 (Z)-Β-DAMASCONE L-天冬氨酸钙 Quetiapine IMpurity (1-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazine) NSC355364
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