1044870-39-4
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮(2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one)
CAS: 1044870-39-4
化学式: C20H22N2O5
1044870-39-4 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7 ml | 13.499 ml | 26.998 ml |
| 5 mM | 0.54 ml | 2.7 ml | 5.4 ml |
| 10 mM | 0.27 ml | 1.35 ml | 2.7 ml |
| 5 mM | 0.054 ml | 0.27 ml | 0.54 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
1044870-39-4 - 用途与合成方法
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮，又称为HDAC抑制剂。
这种化合物的合成方法如下：
通过反应将1,3-二甲基-4-羟基苯氧丙醚与2-溴乙醇反应，生成2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯。
然后，将2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺。
在芳香族亲核取代反应中，将2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺与3-氯-5,7-二甲氧基喹唑啉发生反应，生成目标化合物2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮。
化学实验室中通常会有更详细的合成方案和条件。
这种化合物的合成方法如下：
通过反应将1,3-二甲基-4-羟基苯氧丙醚与2-溴乙醇反应，生成2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯。
然后，将2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺。
在芳香族亲核取代反应中，将2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺与3-氯-5,7-二甲氧基喹唑啉发生反应，生成目标化合物2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮。
化学实验室中通常会有更详细的合成方案和条件。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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1044870-39-4的上游原料
2-(4-HYDROXY-3,5-DIMETHYLPHENYL)-5,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4(3H)-ONE 3,5-二甲氧基苯胺盐酸盐 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 2-Bromo-4,6-dimethoxybenzoic acid 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 4,6-二甲氧基-2,3-二氧代吲哚啉 1-溴-3,5-二甲氧基苯
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