2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮(2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one)
CAS: 1044870-39-4
化学式: C20H22N2O5
| 中文名 | 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 |
| 英文名 | 2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one |
| 别名 | 阿帕他隆 化合物APABETALONE BET转录抑制剂(RVX-208) 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮 2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 |
| 英文别名 | RVX-208 RVX-000222 Apabetalone Apabetalone-RVX-208 RVX-208(RVX 000222) 2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 4(3H)-Quinazolinone, 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy- 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-4(3H)-quinazolinone RVX-208 |
| CAS | 1044870-39-4 |
| 化学式 | C20H22N2O5 |
| 分子量 | 370.4 |
| 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 594.2±60.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 14.21±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C (des.) |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定2年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达1个月。 |
| 外观 | solid,颜色 White |
| 物化性质 | 生物活性 RVX-208是一种有效的BET bromodomain抑制剂，作用于BD2， IC50为0.510 μM，比作用于BD1选择性高170倍。Phase 2。 |
| 上游原料 | 3,5-二甲氧基苯胺盐酸盐 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 1044872-73-2 4,6-二甲氧基-2,3-二氧代吲哚啉 2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酸 1-溴-3,5-二甲氧基苯 |
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7 ml | 13.499 ml | 26.998 ml |
| 5 mM | 0.54 ml | 2.7 ml | 5.4 ml |
| 10 mM | 0.27 ml | 1.35 ml | 2.7 ml |
| 5 mM | 0.054 ml | 0.27 ml | 0.54 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮 - 用途与合成方法
2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮，又称为HDAC抑制剂。
这种化合物的合成方法如下：
通过反应将1,3-二甲基-4-羟基苯氧丙醚与2-溴乙醇反应，生成2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯。
然后，将2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺。
在芳香族亲核取代反应中，将2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺与3-氯-5,7-二甲氧基喹唑啉发生反应，生成目标化合物2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮。
化学实验室中通常会有更详细的合成方案和条件。
这种化合物的合成方法如下：
通过反应将1,3-二甲基-4-羟基苯氧丙醚与2-溴乙醇反应，生成2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯。
然后，将2-溴乙氧基-1,3-二甲基-4-羟基苯与N,N-二甲基甲酰胺反应，得到2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺。
在芳香族亲核取代反应中，将2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-1,3-二甲基苯胺与3-氯-5,7-二甲氧基喹唑啉发生反应，生成目标化合物2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮。
化学实验室中通常会有更详细的合成方案和条件。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基-4(3H)-酮的上游原料
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