496-67-3_化工百科

中文名	α-溴异戊酰脲
英文名	Bromisoval
别名	溴米那溴异戊脲布洛母拉溴米索伐 α-溴异戊酰脲 α-溴代异戊酰脲溴米索伐(溴米那) 溴米索伐(JP16)
英文别名	Bromisoval Bromvaletone Bromisovalum Bromvalerylurea BROMOVALERYLUREA BROMOISOVALERYLUREA RARECHEM AX KI 5046 LABOTEST-BB LT00134620 A-(BROMOISOVALERYL)UREA 1-(2-BROMOISOVALERYL)UREA ALPHA(BROMOISOVALERYL)UREA BROMO-ISO-VALERYLUREA (ALPHA) 2-bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide (2S)-2-bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide (2R)-2-bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide
CAS	496-67-3
EINECS	207-825-7
化学式	C6H11BrN2O2
分子量	223.07
InChI	InChI=1/C6H11BrN2O2/c1-3(2)4(7)5(10)9-6(8)11/h3-4H,1-2H3,(H3,8,9,10,11)/t4-/m0/s1
InChIKey	CMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N
密度	1.6005 (rough estimate)
熔点	152 °C
水溶性	19.03g/L(temperature not stated)
溶解度	DMSO (微溶) 、甲醇 (微溶)
折射率	1.5410 (estimate)
酸度系数	10.54±0.70(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
外观	固体
颜色	White to Off-White
Merck	14,1397
物化性质	白色针状结晶。熔点147-149℃，溶于醇、醚、丙酮，不溶于冷水。易溶于热水。无臭，味微苦。
体外研究	Bromisoval (BU) suppresses nitric oxide (NO) releasing and proinflammatory cytokine expression in lipopolysaccharide (LPS)-treat BV2 cells, a murine microglial cell line. Bromisoval suppresses LPS-inducing phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) and expression of interferon regulatory factor 1 (IRF1). The Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor filgotinib suppresses the NO release much more weakly than that of Bromisoval, although filgotinib almost completely prevents LPS-inducing STAT1 phosphorylation. Knockdown of JAK1, STAT1, or IRF1 does not affect the suppressive effects of Bromisoval on LPS-inducing NO. A combination of Bromisoval and filgotinib synergistically suppress the NO releasing. The mitochondrial complex I inhibitor rotenone, which does not prevent STAT1 phosphorylation or IRF1 expression, suppresses proinflammatory mediator expression less significantly than Bromisoval. Bromisoval and rotenone reduce intracellular ATP (iATP) levels to a similar extent. A combination of rotenone and filgotinib suppress NO release in LPS-treated BV2 cells as strongly as Bromisoval.
体内研究	Bromisoval (Bromvaletone) and carbromal are the most potent central depressants within each series. Depressant activities (ISD 50 values) and acute toxicities (LD 50 values) in male mice after intraperitoneal injection of Bromisoval are 0.35 (0.30-0.39) and 3.25 (2.89-3.62) mmol/kg, respectively.
RTECS	YS3150000
上游原料	异戊酸尿素

496-67-3 - 简介

α-溴异戊酰脲是一种有机化合物。以下是关于α-溴异戊酰脲的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：α-溴异戊酰脲为无色结晶或白色结晶粉末。
- 溶解性：可溶于水和乙醇，微溶于醚。
- 化学性质：α-溴异戊酰脲可被加热分解，释放出有害的气体和蒸汽。

用途：
- 在有机合成中，可以作为羟胺和胺类化合物的保护试剂。

制法：
- α-溴异戊酰脲的制备方法较多，一种常见的方法是将戊二酰脲与溴反应得到产物。反应可在氯化亚铜的存在下，在室温下进行。

安全信息：
- α-溴异戊酰脲具有一定的急性毒性，接触会对眼睛、皮肤和呼吸道造成刺激和损伤。
- 使用时应避免直接吸入或接触皮肤和眼睛。
- 在使用或处置废弃物时，应遵循相关安全操作指南和法规。

最后更新：2024-04-09 15:16:50

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