59-67-6
烟酸(Nicotinic acid)
CAS: 59-67-6
化学式: C6H5NO2
性质
白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，有微酸味。熔点232～237℃。溶于沸水或沸乙醇，略溶于水，几乎不溶于乙醚。
制法
- 烟酸最初是通过氧化尼古丁得到的，在工业上多以烷基吡啶，如3-甲基吡啶、2一甲基-5-乙基吡啶(MEP)以及喹啉等为原料制得。从合成方法看，一般分为试剂氧化法、氨氧化法、气相氧化法、电解氧化法以及其他方法等。
- 硝酸氧化法 将MEP、3一甲基吡啶或喹啉用硝酸进行液相氧化，可制得烟酸。气相氧化法 该法的特点是以空气（或富氧空气）作氧化剂，在催化剂作用下，氧化3一甲基吡啶制得烟酸。安徽朝阳化工厂采用此法投入了生产。此法由于采用空气作氧化剂，催化剂可长期循环使用，且一步氧化到位，比氨氧化法污染更少，是一种低成本，高效率、有发展前途的方法。
- 高锰酸钾氧化法 以3一甲基吡啶为原料，经高锰酸钾氧化而得烟酸。
- 氨氧化法 3甲基吡啶(或MEP)用空气、氨进行气相催化氧化，得到烟腈；烟腈进一步水解，可得到烟酰胺或烟酸。
用途
烟酸是哺乳类动物必需的营养物。
| 中文名 | 烟酸 |
| 英文名 | Nicotinic acid |
| 别名 | 烟酸 尼亚生 烟酸碱 尼可酸 尼克酸 尼可丁酸 尼古丁酸 3-噼啉酸 维生素B5 3-吡啶甲酸 3-吡啶羟酸 吡啶-3-羧酸 氮苯酸-[3] 吡啶-3-甲酸 吡啶-3-羟酸 |
| 英文别名 | VB3 Niacin NICOTINIC ACID Nicotinic acid 3-PICOLINIC ACID 3-Picolinic Acid 3-Carboxypyridine 3-CARBOXYPYRIDINE AKOS BBS-00003719 ACIDUM-NICOTINICUM 3-Carboxy Pyridine Acidum-Nicotinicum RARECHEM AL BO 0217 Beta-Picolinic Acid BETA-PICOLINIC ACID TIMTEC-BB SBB004279 pyridine-3-carboxylate TIMTEC-BB SBB004279123.11 pyridine-3-carboxylic acid Pyridine -3-Carloxylic acid |
| CAS | 59-67-6 |
| EINECS | 200-441-0 |
| 化学式 | C6H5NO2 |
| 分子量 | 123.11 |
| InChI | InChI=1/C6H5NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h1-4H,(H,8,9) |
| InChIKey | PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.473 |
| 熔点 | 236-239°C(lit.) |
| 沸点 | 260C |
| 闪点 | 193°C |
| 水溶性 | 1-5 g/100 mL at 17 ºC |
| 蒸汽压 | 0.000836mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 18g/l |
| 折射率 | 1.5423 (estimate) |
| 酸度系数 | 4.85(at 25℃) |
| PH值 | 2.7 (18g/l, H2O, 20℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。可能对光线敏感。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | White to off-white |
| Merck | 14,6525 |
| BRN | 109591 |
| 物化性质 | 白色结晶或结晶性粉末，无臭或稍有臭气，味微酸。熔点234-237℃。易溶于热水、热乙醇、含碱水、丙二醇及氯仿，微溶于水和乙醇，室温下100mL水可溶解1.6g，不溶于乙醚和酯类溶剂。1%的水溶液PH为3.0-4.0。对热、酸、碱均稳定。大白鼠经口LD505-7g/kg，ADI值不作特殊规定（ECC，1990） |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 T - 有毒物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R36 - 刺激眼睛。 R39/23/24/25 - R23/24/25 - 吸入、皮肤接触及吞食有毒。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S16 - 远离火源。 S7 - 保持容器密封。 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | QT0525000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29362990 |
| 上游原料 | 氢氧化钠 无水硫酸铜 对氯苯甲醛 活性炭(脱色) 臭氧 6-羟基喹啉 吡啶-3-羧酸钠 烟碱 烟酸钾 |
| 下游产品 | 3-氨基苯磺酸 1-氨基蒽醌 烟酰胺 4,5-二氢-5-甲基-6-[4-(4-氧代-1(4H)-吡啶基)苯基]-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮 2-氯-5-氯甲基吡啶 吡啶-3-羧酸钠 1-(2,5-二氯-4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮 |
59-67-6 - 性质
可信数据
白色或乳白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭，有微酸味。熔点232～237℃。溶于沸水或沸乙醇，略溶于水，几乎不溶于乙醚。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
59-67-6 - 制法
可信数据
- 烟酸最初是通过氧化尼古丁得到的，在工业上多以烷基吡啶，如3-甲基吡啶、2一甲基-5-乙基吡啶(MEP)以及喹啉等为原料制得。从合成方法看，一般分为试剂氧化法、氨氧化法、气相氧化法、电解氧化法以及其他方法等。
- 硝酸氧化法 将MEP、3一甲基吡啶或喹啉用硝酸进行液相氧化，可制得烟酸。气相氧化法 该法的特点是以空气（或富氧空气）作氧化剂，在催化剂作用下，氧化3一甲基吡啶制得烟酸。安徽朝阳化工厂采用此法投入了生产。此法由于采用空气作氧化剂，催化剂可长期循环使用，且一步氧化到位，比氨氧化法污染更少，是一种低成本，高效率、有发展前途的方法。
- 高锰酸钾氧化法 以3一甲基吡啶为原料，经高锰酸钾氧化而得烟酸。
- 氨氧化法 3甲基吡啶(或MEP)用空气、氨进行气相催化氧化，得到烟腈；烟腈进一步水解，可得到烟酰胺或烟酸。
最后更新：2022-01-01 10:10:42
59-67-6 - 标准
可信数据
本品为吡啶+3-羧酸。按干燥品计算，含C6HsN 0 2应不少于99.0%o
最后更新：2024-01-02 23:10:35
59-67-6 - 性状
可信数据
- 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或有微臭，味微酸；水溶液显酸性反应。
- 本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶；在碳酸钠试液或氢氧化钠试液中易溶。
最后更新：2022-01-01 11:24:46
59-67-6 - 用途
可信数据
烟酸是哺乳类动物必需的营养物。
最后更新：2022-01-01 10:10:42
59-67-6 - 鉴别
可信数据
- 取本品约50mg，加水2 0m l溶解后，滴加0.4%氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中性反应，加硫酸铜试液3ml，即缓缓析出淡蓝色沉淀。
- 取本品，加水制成每lm l中约含20冲的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在262nm的波长处有最大吸收，在237nm的波长处有最小吸收；237nm波长处的吸光度与262nm波长处的吸光度的比值应为0. 35〜0. 39。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集422图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:24:46
59-67-6 - 检查
可信数据
溶液的颜色
取本品l.O g，加氢氧化钠试液10ml溶解后：依法检查(通则0901)，如显色，与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.5ml、比色用重铬酸钾液17ml与比色用硫酸铜液1.5ml，加水使成1000ml)比较，不得更深。
3 -氰基吡啶
取本品，精密称定，加乙醇溶解并稀释制成每lm l中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液；另取3-氰基吡啶对照品适量，加乙醇溶解并稀释制成lm l中约含0 .2m g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0 5 0 2 )试验，分别吸取供试品溶液4 0 ^ 1与对照品溶液5M1，分别点于同一硅胶G F 254薄层板上，以甲苯-三氣甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸（7 .5 ：5 ：2：0.5 )为展开剂，展开，，取出，晾干，置紫外光灯（2 5 4 m n )下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深( 0 .2 5 % ) 。
氯化物
取本品0. 25g，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液5. 0m l制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
硫酸盐
取本品0.50g，依法检查（通则0802) , 与标准硫酸钾溶液1 .0m l制成的对照液比较，不得更浓（0.02% )。
干燥失重
取本品，置五氧化二磷干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0 .5% (通则0831）。
炽灼残渣
取本品l .O g ,依法检查（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品l.O g，加水23ml与盐酸5m l使溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002% )。
最后更新：2022-01-01 11:24:47
59-67-6 - 含量测定
可信数据
取本品约0 . 3 g ，精密称定，加新沸过的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0 .lmol/L )滴定。每lm l氢氧化钠滴定液（O .lm o l/L ) 相当于 12. 31mg 的 C6H5N02。
最后更新：2022-01-01 11:24:48
59-67-6 - 类别
可信数据
药用辅料，助溶剂，载体材料。
最后更新：2022-01-01 11:24:48
59-67-6 - 贮藏
可信数据
密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:24:48
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