三叔丁基-1H-硅烷
三叔丁基-1H-硅烷(Tri-t-butylsilane)
CAS: 18159-55-2
化学式: C12H28Si
| 中文名 | 三叔丁基-1H-硅烷 |
| 英文名 | Tri-t-butylsilane |
| 别名 | 三叔丁基一氢硅烷 三叔丁基-1H-硅烷 |
| 英文别名 | Tri-t-butylsilane TRI-T-BUTYLSILANE tri-tert-butylsilane tritert-butylsilicon TRI-TERT-BUTYLSILANE |
| CAS | 18159-55-2 |
| 化学式 | C12H28Si |
| 分子量 | 200.44 |
| InChI | InChI=1/C12H28Si/c1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9/h13H,1-9H3 |
| 熔点 | 33-44°C |
| 沸点 | 142-6°C 100mm |
| 闪点 | >65°C |
| 蒸汽压 | 0.376mmHg at 25°C |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 敏感性 | 3: reacts with aqueous base |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 |
| TSCA | No |
三叔丁基-1H-硅烷 - 简介
三叔丁基-1H-硅烷（简称：TBS）是一种有机硅化合物。以下是关于TBS的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：无色液体
用途：
- 保护基团：TBS是一种常用的保护基团，在有机合成中通过与羟基反应生成TBS醚，保护羟基不发生其他反应。在有机合成中，通过使用TBS保护基团可以选择性地进行其他官能团的化学反应，然后在适当的时候将TBS保护基团去除，恢复羟基。
- 起始物：TBS也可用作其他有机合成反应的起始物，例如合成具有特殊性质的硅有机化合物。
制法：
TBS的合成一般通过Triethylsilane和叔丁基烷基锂（t-BuLi）在低温下反应得到。具体的合成步骤可参考有机合成文献。
安全信息：
- TBS具有较强的刺激性和腐蚀性，应避免与皮肤和眼睛接触。
- 在使用TBS时，应戴上适当的防护手套、护目镜和防护服。
- 避免吸入TBS的蒸汽或雾气，并确保工作环境通风良好。
- 在储存和使用TBS时，要远离火源和热源，存放在密闭容器中，并与氧气、水等不相容的物质分开。
性质：
- 外观：无色液体
用途：
- 保护基团：TBS是一种常用的保护基团，在有机合成中通过与羟基反应生成TBS醚，保护羟基不发生其他反应。在有机合成中，通过使用TBS保护基团可以选择性地进行其他官能团的化学反应，然后在适当的时候将TBS保护基团去除，恢复羟基。
- 起始物：TBS也可用作其他有机合成反应的起始物，例如合成具有特殊性质的硅有机化合物。
制法：
TBS的合成一般通过Triethylsilane和叔丁基烷基锂（t-BuLi）在低温下反应得到。具体的合成步骤可参考有机合成文献。
安全信息：
- TBS具有较强的刺激性和腐蚀性，应避免与皮肤和眼睛接触。
- 在使用TBS时，应戴上适当的防护手套、护目镜和防护服。
- 避免吸入TBS的蒸汽或雾气，并确保工作环境通风良好。
- 在储存和使用TBS时，要远离火源和热源，存放在密闭容器中，并与氧气、水等不相容的物质分开。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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