沸点181.7℃。熔点- 27.8℃。相对密度1. 4232。折射率1. 5565。闪点78℃。经氧化可生成邻溴苯甲酸。不溶于水,能与醇、苯、四氯化碳混溶。
以邻甲苯胺为原料,经重氮化置换得到。先将氢溴酸抽入反应锅内,水下冷却至0~15℃时,加入邻甲苯胺,冷至O~5℃,滴加亚硝酸钠溶液,加毕搅拌15分钟,至反应达终点,后加铜粉,升温至25~30℃,控温不超过50℃。反应完毕,在100℃用蒸汽蒸出油状物,分别用3%碱液,浓硫酸,水洗涤,得精制邻溴甲苯。
有机合成原料,医药工业用于制溴得铵。
中文名 | 邻溴甲苯 |
英文名 | 2-Bromotoluene |
别名 | 鄰溴甲苯 邻溴甲苯 邻臭甲苯 2-溴甲苯 邻甲(基)溴苯 2-甲(基)溴苯 2-溴甲苯 危险品 邻溴甲苯(易制毒品) |
英文别名 | a13-26648 o-bromo-toluen o-Bromotoluene 2-Bromotoluene o-Methylbromobenzene 1-Brom-2-methylbenzol 1-Methyl-2-bromobenzene 1-BROMO-2-METHYLBENZENE 1-bromo-2-methyl-benzen 1-Bromo-2-methylbenzene Benzene,1-bromo-2-methyl- |
CAS | 95-46-5 |
EINECS | 202-421-7 |
化学式 | C7H7Br |
分子量 | 171.03 |
密度 | 1.422 g/mL at 25 °C (lit.) |
熔点 | -27 °C (lit.) |
沸点 | 58-60 °C/10 mmHg (lit.) |
闪点 | 174°F |
水溶性 | <0.1 g/100 mL at 15 ºC |
蒸汽压 | 1.2mmHg at 25°C |
折射率 | n20/D 1.555(lit.) |
存储条件 | 2-8°C |
稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
外观 | 固体 |
比重 | 1.422 |
颜色 | Clear colorless to light yellow |
Merck | 14,1439 |
BRN | 1904176 |
物化性质 | 无色液体。 不溶于水,溶于乙醇、乙醚。 |
危险品标志 | Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品 |
风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
安全术语 | S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | XS7965500 |
TSCA | Yes |
海关编号 | 29036990 |
Hazard Note | Harmful/Irritant |
Packing Group | III |
上游原料 | 邻甲苯胺 甲基二碘化锌 2-溴苯硼酸新戊二醇酯 邻甲基苯肼盐酸盐 2-溴苄醇 |
下游产品 | L-亮氨酸 溴苄乙胺 2-溴溴苄 3,3'-二甲基联苯 |
沸点181.7℃。熔点- 27.8℃。相对密度1. 4232。折射率1. 5565。闪点78℃。经氧化可生成邻溴苯甲酸。不溶于水,能与醇、苯、四氯化碳混溶。
以邻甲苯胺为原料,经重氮化置换得到。先将氢溴酸抽入反应锅内,水下冷却至0~15℃时,加入邻甲苯胺,冷至O~5℃,滴加亚硝酸钠溶液,加毕搅拌15分钟,至反应达终点,后加铜粉,升温至25~30℃,控温不超过50℃。反应完毕,在100℃用蒸汽蒸出油状物,分别用3%碱液,浓硫酸,水洗涤,得精制邻溴甲苯。
有机合成原料,医药工业用于制溴得铵。
微信搜索化工百科或扫描下方二维码,添加化工百科小程序,随时随地查信息!