Clopidogrel MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: (S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]并吡啶-5)乙酸甲酯
CAS: 113665-84-2
规格: YS107600-1g,YS107600-250mg,YS107600-5g,YS107600-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-04-23 13:10:36

上海吉至生化科技有限公司

品名: (S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]并吡啶-5)乙酸甲酯
CAS: 113665-84-2
包装: 250mg，100mg，5g，1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Clopidogrel
CAS: 113665-84-2
规格: C884432
价格: 100mg-146,500mg-386,1g-505,5g-1600
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

前衍化学科技（武汉）有限公司

品名: Clopidogrel
CAS: 113665-84-2
包装: 500g, 1kg, 10kg, 100kg
价格: 电联、邮件
产地: 湖北武汉
最后更新: 2025-04-22 14:03:24

Clopidogrel的基本信息

中文名	氯匹多瑞
英文名	Clopidogrel
别名	氯匹多瑞;克拉匹多;氯吡格雷;氯吡格雷碱;氯吡格雷-D4;氯吡格雷游离碱;氯匹多瑞(氯吡格雷游离碱);氯吡格雷杂质 C (SU);D-(+)-甲基-A-( 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2,C]吡啶(2-氯苯基)醋酸酯;(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5-基)乙酸甲酯
CAS	113665-84-2
EINECS	601-269-2
化学式	C16 H16 Cl N O2 S
分子量	321.82
inchi	InChI=1/C16H16ClNO2S.H2O4S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14;1-5(2,3)4/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3;(H2-,1,2,3,4)/t15-;/m0./s1
包装信息	10 mM * 1 mL;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Clopidogrel 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15283 CAS:113665-84-2 中文名称:氯吡格雷 Synonyms:氯吡格雷产品描述 MCE 国际站:Clopidogrel 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15283 CAS:113665-84-2 中文名称:氯吡格雷 Synonyms:氯吡格雷 Clopidogrelum 纯度:99.57% 存储条件:-20°C，在氮气下储存，远离潮湿在溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（在氮气下储存，远离潮湿）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。生物活性:氯吡格雷是一种口服活性血小板抑制剂，靶向P2Y12* 受体。氯吡格雷用于抑制冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中的血栓形成。 IC50 和目标:P2Y12 受体^[1]。体内研究:与载体治疗的糖尿病小鼠相比，在过去三个月内服用氯吡格雷可显着降低血糖、胶原蛋白和纤连蛋白的表达。氯吡格雷显着改善高血糖引起的肾纤维化^[1]。与阿司匹林单一疗法相比，氯吡格雷和阿司匹林联合疗法（双重抗血小板疗法）已被证明具有显着益处，并且还被证明可以减少亚急性支架内血栓形成以及 ACS 后复发性缺血事件^{[2]< /sup>。} 体内:与媒介物处理的糖尿病小鼠相比，在过去三个月内给药的 Clopidogrel 显著降低了血糖、胶原蛋白和纤连蛋白的表达。Clopidogrel 显著改善高血糖引起的肾纤维化[1]。与阿司匹林单一疗法相比，Clopidogrel 和阿司匹林联合疗法 (双重抗血小板疗法) 已被证明具有显著益处，并且还被证明可以减少亚急性支架内血栓形成以及 ACS 后复发性缺血事件[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 动物实验:小鼠[1] 整个研究均使用 13 周龄 C57BL/6J 雄性小鼠。适应 1 周后，15 只小鼠连续 5 天每天腹腔注射链脲佐菌素 (STZ)，剂量为 55 mg/kg 体重。另外 15 只小鼠作为对照 (Ctrl) 注射载体溶液（0.1 mol/L 柠檬酸缓冲液，pH 4.3-4.5）。最后一次 STZ 给药后 7 天，高血糖小鼠（3 小时空腹血糖≥250 mg/dL）被认为是 T1D (DM)。此时间点定义为基线。诱导糖尿病三个月后，处死 5 只糖尿病小鼠和 5 只对照小鼠，取血和肾脏。其余动物分为四组:正常对照组加载体（Ctrl）、正常对照组加氯吡格雷（Ctrl+Clo）、T1D（DM）加载体，DM 加氯吡格雷治疗（DM+Clo），并继续用 20 mg/kg bw/day 氯吡格雷或载体在饮用水中给药三个月。实验结束时，用 Avertin（三溴乙醇，350 mg/kg）腹膜内麻醉小鼠，然后处死小鼠以收集血液和肾脏，进行 mRNA、蛋白质和组织学分析[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:P2Y12 Receptor
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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包装: 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-04-01 14:45:47


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