Dutasteride MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Dutasteride/GG745;度他雄胺
CAS: 164656-23-9
规格: ID1120-10mg,10mg,ID1120-50mg,50mg,ID1120-100mg,100mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 164656-23-9
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 度他雄胺
CAS: 164656-23-9
包装: 100mg，1g，10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 度他雄胺
CAS: 164656-23-9
规格: D829869
价格: 250mg-149,10g-3293,2g-788,500mg-268,1ml-1289
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Dutasteride的基本信息

中文名	度他雄胺
英文名	Dutasteride
别名	度他雄胺;度他雄安;度他雄胺醋;度他雄胺及中间体;度他雄胺(标准品);度他雄胺 EP标准品;度他雄胺 DUTASTERIDE;5Α还原酶同工酶抑制剂(DUTASTERIDE)
CAS	164656-23-9
EINECS	638-758-5
化学式	C27H30F6N2O2
分子量	528.53
inchi	InChI=1/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15?,16?,17?,19-,21?,24+,25-/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Dutasteride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13613 CAS:164656-23-9 中文名称:度他雄胺 Synonyms:度他雄胺产品描述 MCE 国际站:Dutasteride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13613 CAS:164656-23-9 中文名称:度他雄胺 Synonyms:度他雄胺 GG 745 GI 198745 纯度:99.83% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。生物活性:Dutasteride (GG745) 是两种5α-还原酶同工酶的有效抑制剂。由于其与 DHT 的结构相似性，度他雄胺可能对雄激素受体 (AR) 具有脱靶效应^[1]。 IC50 和目标:IC50:5 α-还原酶^[1] 体外: 度他雄胺抑制 ³HT 转化为³H-DHT，如预期的那样，抑制 T 诱导的 PSA 分泌和增殖。然而，该药物也抑制 DHT 诱导的 PSA 分泌和细胞增殖（IC₅₀ 约为 1 μM）^[1]。度他雄胺竞争结合 LNCaP 细胞 AR IC₅₀ 约为 1.5 μM。在不含类固醇的培养基中，高浓度的度他雄胺 (10-50 μM) 而不是非那雄胺导致细胞死亡增加，可能是通过细胞凋亡^[1]。度他雄胺降低细胞活力和测试的两种细胞系（雄激素反应性 (LNCaP) 和雄激素无反应性 (DU145) 人前列腺癌 (PCa)）的细胞增殖^[2]。在体内: GG745 的终末半衰期约为 240 小时，>10 mg 的单次剂量比单次 5 mg 剂量的非那雄胺更能显着降低 DHT 水平^{[3]< /sup>. 在接受安慰剂治疗的未患前列腺癌的男性中，第 24 个月时 PSA 的中位数增加了 8.3%，而接受度他雄胺治疗的男性患者的 PSA 中位数增加了 -59.5%，使用双倍值来校正度他雄胺治疗^{[ 4]}. 毒性:度他雄胺可能影响男性生育能力和类固醇激素动力学。因此，进行了为期 21 天的繁殖研究，以确定度他雄胺（10、32 和 100 μg/L）对鱼类繁殖的影响。暴露于度他雄胺会显着降低鱼类的繁殖力，并影响雄性和雌性的生殖内分泌功能的几个方面^[5]。} 体外:度他雄胺抑制 3H-T 转化为 3H-DHT，并且如预期的那样，抑制 T 诱导的 PSA 分泌和增殖。但是，该药物也抑制 DHT 诱导的 PSA 分泌和细胞增殖（IC50 约为 1 μM）[1]。度他雄胺与 LNCaP 细胞 AR 竞争结合，IC50 约为 1.5 μM。在无类固醇的培养基中，高浓度的度他雄胺（10-50 μM）而非非那雄胺会导致细胞死亡增加，可能是通过细胞凋亡实现的[1]。度他雄胺降低了两种测试细胞系（雄激素反应性（LNCaP）和雄激素无反应性（DU145）人类前列腺癌（PCa））的细胞活力和细胞增殖 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:GG745的终末半衰期约为240小时，单剂量>10毫克降低DHT水平的效果显著优于单剂量5毫克非那雄胺[3]。在接受安慰剂治疗且未患前列腺癌的男性中，24个月时PSA中位数增加8.3%，而接受度他雄胺治疗的患者中PSA中位数增加59.5%，使用双倍值来校正度他雄胺治疗的效果[4]。毒性:度他雄胺可能会影响男性生育能力和类固醇激素动态。因此，进行了一项为期21天的生殖研究，以确定度他雄胺（10、32和100μg/L）对鱼类生殖的影响。接触度他雄胺会显著降低鱼的繁殖力，并影响雄性和雌性生殖内分泌功能的多个方面[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:5 alpha-reductase[1]
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Dutasteride.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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