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Bumetanide 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Bumetanide/Ro10-6338/PF1593;布美他尼
CAS: 28395-03-1
规格: IB0920-100mg,100mg,IB0920-500mg,500mg,IB0920-1g,1g
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 28395-03-1
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 布美他尼
CAS: 28395-03-1
包装: 250mg,5g,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

前衍化学科技(武汉)有限公司

品名: 布美他尼
CAS: 28395-03-1
包装: 500g, 1kg, 10kg, 100kg
价格: 电联、邮件
产地: 湖北武汉
最后更新: 2025-05-21 14:22:46

Bumetanide的基本信息

中文名布美他尼
英文名bumetanide
别名利尿胺;丁脲胺;丁尿胺;布美他尼;丁苯氧酸;布美他尼对照品;强力速效利尿剂;3-正丁胺基-4苯氧基-5-氨基磺酰苯甲酸;5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸;3-(丁基氨基)-4-苯氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸;NA+-K+-2CL-共转运蛋白抑制剂(BUMETANIDE);3-(丁基氨基)-4-苯氧基-5-氨磺酰基苯甲酸(布美他尼杂质)
CAS28395-03-1
EINECS249-004-6
化学式C17H20N2O5S
分子量364.42
inchiInChI=1/C17H20N2O5S/c1-2-3-9-19-14-10-12(17(20)21)11-15(25(18,22)23)16(14)24-13-7-5-4-6-8-13/h4-8,10-11,19H,2-3,9H2,1H3,(H,20,21)(H2,18,22,23)
包装信息10 mM * 1 mL;500 mg;1 g
价格
产品描述MCE 国际站:Bumetanide

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17468

CAS:28395-03-1

中文名称:布美他尼

产品描述

MCE 国际站:Bumetanide

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17468

CAS:28395-03-1

中文名称:布美他尼
强力速效利尿剂

Synonyms:布美他尼
Ro 10-6338
PF 1593

纯度:99.95%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,2 年
-20°C,1 年(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Bumetanide (Ro 10-6338
PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。

生物活性:布美他尼 (Ro 10-6338
PF 1593) 是一种高效袢利尿剂,是一种 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 阻滞剂。 Bumetanide 是一种选择性 NKCC1 抑制剂,但也抑制 NKCC2,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的 IC50 分别为 0.68 μM 和 4.0 μM<支持>[1][2]。 IC50 和目标:IC50:0.68 μM (hNKCC1A)、4.0 μM (hNKCC2A)[1] 体外:布美他尼对NKCC 的两种主要人类剪接变体,hNKCC1A 和 hNKCC2A [1]。
布美他尼(0.03-100 μM
5 分钟)抑制86Rb + 在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取[1]。
布美他尼抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B,IC 为 50< /sub> 值为 0.54 μM[2]。
体内: 布美他尼 (7.6-30.4 mg/kg
iv)减弱皮质和纹状体表观扩散系数 (ADC) 比率的降低(降低 40-67%),表明水肿形成减少[3]。
布美他尼还减少梗塞面积[3].
布美他尼在大鼠体内以 2 mg/kg、8 mg/kg 和 20 mg/kg 静脉注射后的半衰期分别为 21.4 min、53.8 min 和 137 min [4].

体外:Bumetanide 对人类 NKCC 的两种主要剪接变体 hNKCC1A 和 hNKCC2A 具有抑制作用[1]。Bumetanide (0.03-100 μM
5 分钟) 抑制86Rb+ 在表达 NKCC1A 的卵母细胞中以剂量依赖性方式摄取[1]。Bumetanide 抑制 HEK-293 细胞中的 NKCC2 亚型 B,具有 IC50 值为 0.54 μM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Bumetanide (7.6-30.4 mg/kg
静脉注射) 减弱了皮质和纹状体表观扩散系数 (ADC) 比率的降低 (降低了 40-67%),表明水肿形成减少[3]。Bumetanide 还可以减少梗塞面积[3]。Bumetanide 在 2 mg/kg、8 mg/kg 和大鼠分别静脉注射 20 mg/kg[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:0.68 μM (hNKCC1A), 4.0 μM (hNKCC2A)[1]

产品链接https://www.medchemexpress.cn/bumetanide.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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