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Temocapril 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Temocapril供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Temocapril HCl
CAS: 110221-44-8
规格: C873261
价格: 1mg-82,10mg-303,50mg-906,250mg-3151,100mg-1803,1ml-445
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

北京索莱宝科技有限公司

品名: 盐酸替莫普利
CAS: 110221-44-8
规格: YS155036-10mg,YS155036-50mg,YS155036-1mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 110221-44-8
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 盐酸替莫普利
CAS: 110221-44-8
包装: 50mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

Temocapril的基本信息

中文名盐酸替莫普利
英文名Temocapril hydrochloride
别名盐酸替莫普利;替莫普利盐酸盐;盐酸替莫普利及中间体;TEMOCAPRIL HYDROCHLORIDE盐;[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸盐酸盐
CAS110221-44-8
EINECS1312995-182-4
化学式C23H28N2O5S2.ClH
分子量513.076
inchiInChI=1/C23H28N2O5S2/c1-2-30-23(29)17(11-10-16-7-4-3-5-8-16)24-18-15-32-20(19-9-6-12-31-19)13-25(22(18)28)14-21(26)27/h3-9,12,17-18,20,24H,2,10-11,13-15H2,1H3,(H,26,27)/t17-,18-,20-/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Temocapril hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0384

CAS:110221-44-8

中文名称:盐酸替莫普利

Synonyms:盐酸替莫普利

纯度:99.83%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months

产品描述

MCE 国际站:Temocapril hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0384

CAS:110221-44-8

中文名称:盐酸替莫普利

Synonyms:盐酸替莫普利

纯度:99.83%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

生物活性:Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂。盐酸替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。 IC50 和目标:ACE[1] 体外 Temocapril hydrochloride 是 ACE 抑制剂 Temocaprilat 的前体药物。盐酸替莫普利很容易通过小肠摄取,然后在肝脏中被 CES1(人羧酸酯酶 1)转化为活性代谢物(替莫普利拉)[1]。
500 nM) 降低 RS(N-乙酰四肽肾素底物)和 AngI 对 SHR 中神经源性血管舒张的抑制作用[2]。
盐酸替莫卡普利(0.1-10 μM
24 小时)显示出对氧化还原蛋白 TRX 的诱导作用,但对抗氧化酶 Cu/ZnSOD 和 Mn-SOD 的表达没有影响[3]。
体内:< /i> Temocapril hydrochloride (10 mg/kg
po
21 d) 增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。
Temocapril hydrochloride (30 mg/kg
po
daily)
持续 4 周)抑制血管紧张素 I 诱发的高血压、血浆和肾脏 ACE 活性,但不能降低肾脏中 Ang II 的水平[4]。

体外:盐酸替莫普利是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂替莫普利拉的前体药物。盐酸替莫普利可经小肠迅速吸收,然后在肝脏中被 CES1(人羧酸酯酶 1)转化为其活性代谢物(替莫普利拉)[1]。盐酸替莫普利 (500 nM) 可降低 RS(N-乙酰十四肽肾素底物)和 AngI 对 SHR 神经源性血管扩张的抑制作用[2]。盐酸替莫普利 (0.1-10 μM
24 h) 对氧化还原蛋白 TRX 有诱导作用,但对抗氧化酶 Cu/ZnSOD 和 Mn-SOD 表达无影响[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:盐酸替莫普利(10 mg/kg
口服
21 d)可增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。盐酸替莫普利(30 mg/kg
口服
每日
持续 4 周)可抑制血管紧张素 I 引起的高血压、血浆和肾脏 ACE 活性,但无法降低肾脏中的 Ang II 水平[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:ACE[1]

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Temocapril-hydrochloride.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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