Rabeprazole MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Rabeprazole
CAS: 117976-89-3
规格: R873602
价格: 5mg-179,10mg-320,50mg-1202,250mg-2234,1ml-205
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 117976-89-3
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: 雷贝拉唑
CAS: 117976-89-3
包装: 5mg，50mg，10mg，1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: 雷贝拉唑
CAS: 117976-89-3
规格: ≥90%
价格: 50mg 1450
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Rabeprazole的基本信息

中文名	雷贝拉唑
英文名	Rabeprazole
别名	雷贝拉唑雷贝拉唑及中间体雷贝拉唑钠 USP标准品雷贝拉唑碱 RABEPRAZOLE BASE 2-[[4-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-亚硫氧基}1H-苯并咪唑别名雷贝拉唑雷贝拉唑及中间体雷贝拉唑钠 USP标准品雷贝拉唑碱 RABEPRAZOLE BASE 2-[[4-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑 2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-亚硫氧基}1H-苯并咪唑 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基]-1H-苯并咪唑 2-(((4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并[D]咪唑拉贝普拉唑
CAS	117976-89-3
EINECS	601-501-2
化学式	C18H21N3O3S
分子量	359.44
inchi	InChI=1/C11H16ClNO2/c1-9-10(8-12)13-5-4-11(9)15-7-3-6-14-2/h4-5H,3,6-8H2,1-2H3
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Rabeprazole 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0656 CAS:117976-89-3 中文名称:雷贝拉唑 Synonyms:雷贝拉唑产品描述 MCE 国际站:Rabeprazole 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0656 CAS:117976-89-3 中文名称:雷贝拉唑 Synonyms:雷贝拉唑 LY307640 纯度:98.61% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。生物活性:雷贝拉唑 (LY307640) 是第二代质子泵抑制剂* (PPI)，可不可逆地灭活胃 H⁺/K^{+-ATP酶。雷贝拉唑诱导细胞凋亡。 Rabeprazole 作为尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。雷贝拉唑可用于胃溃疡和胃食管反流的研究^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目标:泵抑制剂 (PPI)^[1] IC50:0.3 μM (UNH)^[1] H^{+< /sup>/K⁺-ATPase^[2] 细胞凋亡^[2] 体外:< /b> 雷贝拉唑在用 0.2 mM 处理 16 小时后降低人胃癌细胞的细胞活力^[2]。雷贝拉唑完全抑制 ERK1/2 的磷酸化在 MKN-28 细胞中。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基 (pH 5.4) 中培养 2 小时。用 Rabeprazole（0.2 mM，持续 2 小时）预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK1/2 磷酸化^[2]。体内:雷贝拉唑（10 mg/kg PO 每 48 小时一次，持续 18 周）疗程导致骨密度 (BMD) 显着下降并降低血清钙水平并在雌性小鼠中产生继发性甲状旁腺功能亢进症^[3]。}} 体外:雷贝拉唑在用 0.2 mM 雷贝拉唑处理 16 小时后，会降低人胃癌细胞的细胞活力[2]。雷贝拉唑完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基（pH 5.4）中培养 2 小时。用雷贝拉唑（0.2 mM 雷贝拉唑 2 小时）预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK1/2 磷酸化[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:雷贝拉唑（10 mg/kg 口服每 48 小时一次，共 18 周）疗程导致雌性小鼠骨矿物质密度 (BMD) 显著下降，血清钙水平降低，并产生继发性甲状旁腺功能亢进症[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:Pump inhibitor (PPI)[1] 0.3 μM (UNH)[1] H+/K+-ATPase[2] Apoptosis[2]
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Rabeprazole.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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