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PF-06380101 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: PF-06380101
CAS: 1436391-86-4
规格: IP6130-5mg,5mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-04-23 13:10:36

上海吉至生化科技有限公司

品名: PF-06380101
CAS: 1436391-86-4
包装: 5mg，1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: PF-06380101
CAS: 1436391-86-4
规格: P882420
价格: 1mg-1075,5mg-3136
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: PF-06380101
CAS: 1436391-86-4
规格: 99%
价格: 1mg 1300,5mg 3900
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

PF-06380101的基本信息

中文名PF-06380101
英文名PF-06380101
别名化合物 T16490;DOLASTATIN 10类似物;2-甲基丙基-N-[(1S,2R)-2-甲氧基-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-1-甲氧基-2-甲基-3-氧代-3-[[(1S)-2-苯基-1-(2-噻唑基)乙基]氨基]丙基]-1-吡咯烷基]-1-[(1S)-1-甲基丙基]-4-氧丁基]-N-甲基-1-缬氨酸
CAS1436391-86-4
EINECS
化学式C39H62N6O6S
分子量743.01
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:PF-06380101

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12522

CAS:1436391-86-4

Synonyms:Aur0101

产品描述

MCE 国际站:PF-06380101

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12522

CAS:1436391-86-4

Synonyms:Aur0101
Auristatin-0101

纯度:99.47%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。

生物活性:PF-06380101 (Aur0101) 是一种 auristatin 微管 抑制剂，是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。与用于制备 ADC 的其他合成 auristatin 类似物相比，PF-06380101 (Aur0101) 在肿瘤细胞增殖测定和不同的 ADME 特性方面表现出出色的效力。 体内:在以 20 μg/kg 的剂量向 Wistar Han 大鼠静脉注射 20a 后，PF-06380101 的平均全身清除率 (Cl) 为 70 mL/min/ kg 和 14.70 L/kg 的分布容积 (Vss)，最终消除半衰期 (t1/2) 约为 6 小时。相对于全血，PF-06380101 优先分布到人血浆中，PF-06380101 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物。预计 PF-06380101 与 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和/或 CYP3A4/5 介导的代谢构成主要清除机制的化合物发生药代动力学药物相互作用的风险较低。将在适当的时候报告新的 auristatin 类似物作为 ADC 有效载荷的效用，包括先导类似物 20a (PF-06380101) 的开发。

体内:给 Wistar Han 大鼠静脉注射 20 μg/kg 剂量的 20a 后，PF-06380101 的平均全身清除率 (Cl) 为 70 mL/min/kg，分布容积 (Vss) 为 14.70 L/kg，终末消除半衰期 (t1/2) 约为 6 小时。PF-06380101 优先分布在人血浆中而非全血中，并且 PF-06380101 是 P-糖蛋白 (P-gp) 底物。PF-06380101 预计与 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和/或 CYP3A4/5 介导的代谢构成主要清除机制的化合物发生药代动力学药物相互作用的风险较低。新的奥瑞他汀类似物作为 ADC 有效载荷的实用性（包括先导类似物 20a (PF-06380101) 的开发）将在适当时候报告。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Auristatin

更新日期2025-04-01 14:45:47

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