Pargyline MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: N-苄基-N-甲基丙-2-炔-1-胺盐酸盐
CAS: 306-07-0
规格: YS153192-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: N-苄基-N-甲基丙-2-炔-1-胺盐酸盐
CAS: 306-07-0
包装: 1g，100mg，5g，250mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 优降宁
CAS: 306-07-0
规格: P815750
价格: 1g-420,5g-1242,200mg-110,25g-3810,100g-7589,500g-34530,1ml-720
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: 优降宁盐酸盐
CAS: 306-07-0
规格: 99%
价格: 100mg 110,500mg 300,1g 470,5g 1400
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Pargyline的基本信息

中文名	盐酸帕吉林
英文名	pargyline hydrochloride
别名	帕吉林; 优降宁;盐酸帕吉林;巴吉林盐酸盐;丙炔甲基苄胺;巴吉林,优降宁;优降宁盐酸盐;N-甲基-N-丙炔基苄胺盐酸盐;巴吉林盐酸盐,丙炔甲基苄胺,巴吉林;N-甲基-N-2-丙炔基苄胺盐酸盐;巴吉林盐酸盐,丙炔甲基苄胺,帕吉林,巴吉林;MAO抑制剂(PARGYLINE HYDROCHLORIDE)
CAS	306-07-0
EINECS	206-175-1
化学式	C11H14ClN
分子量	195.69
inchi	InChI=1/C11H13N.ClH/c1-3-9-12(2)10-11-7-5-4-6-8-11;/h1,4-8H,9-10H2,2H3;1H
包装信息	10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Pargyline hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0091 CAS:306-07-0 中文名称:帕吉林盐酸盐产品描述 MCE 国际站:Pargyline hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0091 CAS:306-07-0 中文名称:帕吉林盐酸盐巴吉林盐酸盐 Synonyms:帕吉林盐酸盐纯度:99.91% 存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。生物活性:Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO)* 抑制剂，对 MAO-AK_i 分别为 13 μM 和 0.5 μM /b> 和 MAO-B。 Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性^[1]^[2]^[3]。体外Pargyline（0.5-2 mM 24-120 小时 LNCaP-LN3 细胞）治疗以时间和剂量依赖性方式抑制前列腺癌细胞的增殖manner^[2]. Pargyline（0.5-2 mM 24-48 小时 LNCaP-LN3 细胞）处理减少 S 期并增加细胞中的 G1 期，呈剂量依赖性manner^[2]. Pargyline（0.5 mM 24 小时 LNCaP-LN3 细胞）处理增加凋亡细胞^[2]. Pargyline （2 mM 48 小时 LNCaP-LN3 细胞）处理诱导细胞内细胞色素 c 增加和 caspase-3 减少，但不会导致 BCL-2 表达发生变化^{[2]。体内研究:Pargyline（10 mg/kg 静脉注射）治疗可在未麻醉的成人中诱导中度（约 20 mm Hg）但持续（48 小时）的收缩压降低自发性高血压大鼠 (SHR) 而不是血压正常的大鼠^[3]。将低剂量的 Pargyline（200 微克 icv）直接注射到大脑中可降低动脉压。 Pargylline 在 SHR 中的降压作用似乎是去甲肾上腺素在大脑中的抑制性 α-肾上腺素能受体上蓄积的结果^[3]。} 体外:Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM 24-120 小时 LNCaP-LN3 细胞) 处理以时间和剂量依赖性方式抑制前列腺癌细胞的增殖[2]。 Pargyline hydrochloride (0.5-2 mM 24-48 小时 LNCaP-LN3 细胞) 处理以剂量依赖性方式减少细胞中的 S 期并增加 G1 期[2]。 Pargyline hydrochloride (0.5 mM 24 小时 LNCaP-LN3 细胞) 处理增加凋亡细胞[2]。 Pargyline hydrochloride (2 mM 48 小时 LNCaP-LN3 细胞) 处理诱导增加细胞色素 c 和细胞内 caspase-3 的减少，但不导致 BCL-2 表达的改变[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Pargyline hydrochloride (10 mg/kg 静脉注射) 处理可在未麻醉的成年自发性高血压大鼠 (SHR) 中诱导中度 (约 20 毫米汞柱) 但持续 (48 小时) 的收缩压降低，但在血压正常的大鼠中则不会[3]。将低剂量的 Pargyline hydrochloride (200 μg icv) 直接注射到大脑中可降低动脉压。Pargylline hydrochloride 在 SHR 中的降压作用似乎是去甲肾上腺素在大脑中的抑制性 α-肾上腺素能受体上蓄积的结果[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Pargyline-hydrochloride.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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