Neratinib MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Neratinib (HKI-272)
CAS: 698387-09-6
规格: N863477
价格: 5mg-45,25mg-75,100mg-160,5g-2450,1g-705,1g-711,250mg-274,1ml-308,5g-2480
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

北京索莱宝科技有限公司

品名: 来那替尼
CAS: 698387-09-6
规格: IN1090-20mg,20mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 698387-09-6
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: Neratinib (HKI-272)
CAS: 698387-09-6
包装: 100mg，5mg，25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

Neratinib的基本信息

中文名	(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺
英文名	Neratinib
别名	来那替尼诺拉替尼来那替尼杂质E 来那替尼-中间体3 来那替尼杂质(A-D) 来那替尼 NERATINIB 来那替尼, 一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂别名来那替尼诺拉替尼来那替尼杂质E 来那替尼-中间体3 来那替尼杂质(A-D) 来那替尼 NERATINIB 来那替尼, 一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂 (2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺来那替尼,(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺
CAS	698387-09-6
EINECS	811-237-1
化学式	C30H29ClN6O3
分子量	557.04
inchi	InChI=1/C30H29ClN6O3/c1-4-39-28-16-25-23(15-26(28)36-29(38)9-7-13-37(2)3)30(20(17-32)18-34-25)35-21-10-11-27(24(31)14-21)40-19-22-8-5-6-12-33-22/h5-12,14-16,18H,4,13,19H2,1-3H3,(H,34,35)(H,36,38)/b9-7+
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Neratinib 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-32721 CAS:698387-09-6 中文名称:来那替尼 Synonyms:来那替尼产品描述 MCE 国际站:Neratinib 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-32721 CAS:698387-09-6 中文名称:来那替尼 Synonyms:来那替尼 HKI-272 纯度:99.94% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。生物活性:Neratinib (HKI-272) 是一种可口服的、不可逆的、高度选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC 为 ₅₀ s 分别为 59 nM 和 92 nM^[1]。 IC50 和靶标:IC50:59 nM (HER2)，92 nM (EGFR) 体外:来那替尼对其他丝氨酸-苏氨酸激酶（如 Akt、细胞周期蛋白 D1）没有活性/cdk4、细胞周期蛋白 E/cdk2、细胞周期蛋白 B1/cdk1、IKK-2、MK-2、PDK1、c-Raf 和 Tpl-2，以及酪氨酸激酶 c-Met^[1]. Neratinib（0.5 ng/mL–5 μg/mL，2 天）抑制显示高水平 HER-2（3T3/neu、SK-Br-3 和 BT474）和在既不表达 HER-2 也不表达 EGFR（3T3、MDA-MB-435 和 SW620）的细胞系中活性较低^[1]。来那替尼（0-2 nM，12 -16 h) 将 BT474 细胞周期停滞在 G1-S 期^[1]。来那替尼抑制 MAPK 和 Akt 磷酸化，下调细胞周期蛋白 D1 水平，并诱导p27^[1]。体内:来那替尼 (HKI-272)（0-80 mg/kg/天 ig 42 天）对表达高水平 HER 的癌细胞显示出抗癌活性-2 或 EGFR^[1]。体外:Neratinib 对其他丝氨酸-苏氨酸激酶没有活性，例如 Akt、细胞周期蛋白 D1/cdk4、细胞周期蛋白 E/cdk2、细胞周期蛋白 B1/cdk1、IKK-2、MK-2、PDK1、c-Raf 和 Tpl-2，以及作为酪氨酸激酶 c-Met[1]。 Neratinib (0.5 ng/mL–5 μg/mL，2 天) 抑制显示高水平 HER-2 (3T3/neu、SK-Br-3 和 BT474) 并且在既不表达 HER-2 也不表达 EGFR (3T3、MDA-MB-435 和 SW620) 的细胞系中活性低得多[1]。 Neratinib (0-2 nM，12-16 小时) 将 BT474 细胞周期停滞在 G1-S 期[1]。 Neratinib 抑制 MAPK 和 Akt 磷酸化、细胞周期蛋白 D1 水平的下调和 p27[1]的诱导。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Neratinib (HKI-272) (0 -80 mg/kg/天 ig 42 天) 对表达高水平 HER-2 或 EGFR 的癌细胞显示出抗癌活性[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:HER2 59 nM (IC50) EGFR 92 nM (IC50)
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Neratinib.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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