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Ziritaxestat 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Ziritaxestat供应商询盘

北京索莱宝科技有限公司

品名: Ziritaxestat
CAS: 1628260-79-6
规格: IZ0620-5mg
包装: 5mg /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: GLPG-1690
CAS: 1628260-79-6
包装: 50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:32

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: GLPG1690游离态
CAS: 1628260-79-6
规格: G897457
价格: 5mg-147,10mg-240,50mg-700,250mg-1818,1ml-935
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: GLPG11690
CAS: 1628260-79-6
规格: 98%
价格: 5mg 480,10mg 720,25mg 1440,50mg 2400,100mg 4000
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Ziritaxestat的基本信息

中文名2-[[2-乙基-6-[4-[2-(3-羟基-1-氮杂环丁烷基)-2-氧代乙基]-1-哌嗪基]-8-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基]甲基氨基]-4-(4-氟苯基)-5-噻唑甲腈
英文名2-((2-ethyl-6-(4-(2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile;ziritaxestat
别名GLPG1690游离态;化合物GLPG1690;2-[[2-乙基-6-[4-[2-(3-羟基-1-氮杂环丁烷基)-2-氧代乙基]-1-哌嗪基]-8-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基]甲基氨基]-4-(4-氟苯基)-5-噻唑甲腈
CAS1628260-79-6
EINECS
化学式C30H33FN8O2S
分子量588.6988232
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Ziritaxestat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-101772

CAS:1628260-79-6

Synonyms:GLPG1690

纯度:99.93%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Ziritaxestat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-101772

CAS:1628260-79-6

Synonyms:GLPG1690

纯度:99.93%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Ziritaxestat (GLPG1690) 是创新的 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 131 nM 和 15 nM。

生物活性:Ziritaxestat (GLPG1690) 是一流的自分泌运动因子 (ATX) 抑制剂,IC50 为 131 nM, Ki 为 15 nM[1]。 IC50 和目标:IC50:131 nM (ATX)[1]
Ki:15 nM (ATX)[1] 体外: Ziritaxestat (GLPG1690) 显示无 CYP3A4 TDI 并降低 hERG 抑制活性,手动膜片钳试验中的 IC50 为 15 μM[1] . 体内: Ziritaxestat (GLPG1690) 在小鼠、大鼠和健康供体血浆中以浓度依赖性方式抑制 ATX 诱导的 LPA 18:2 产生,IC50 值分别为 418 nM、542 nM 和 242 nM。
Ziritaxestat (GLPG1690) 在小鼠和大鼠中表现出改善的药代动力学特性,具有低血浆清除率和高生物利用度。 Ziritaxestat (GLPG1690) 具有低血浆清除率 (0.12 L/h/kg) 和高生物利用度 (63%)[1],进一步证实了良好的药代动力学特征。

体外:Ziritaxestat (GLPG1690) 在手动膜片钳试验中显示无 CYP3A4 TDI 并降低 hERG 抑制活性,IC50 为 15 μM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Ziritaxestat (GLPG1690) 以浓度依赖性方式抑制小鼠、大鼠和健康供体血浆中 ATX 诱导的 LPA 18:2 产生,IC50 值分别为 418 nM、542 nM 和 242 nM。Ziritaxestat (GLPG1690) 在小鼠和大鼠中表现出改善的药代动力学特性,具有低血浆清除率和高生物利用度。Ziritaxestat (GLPG1690) 具有低血浆清除率 (0.12 L/h/kg) 和高生物利用度 (63%),进一步证实了其良好的药代动力学特征[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接https://www.medchemexpress.cn/GLPG1690.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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