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公司名 | MedChemExpress |
联系人 | sales |
电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
手 机 | 18019480960 |
电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
地 区 | 上海 |
邮 编 | 201203 |
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中文名 | SULFO-SPDB-DM4 |
英文名 | sulfo-SPDB-DM4 |
别名 | |
CAS | 1626359-59-8 |
EINECS | |
化学式 | C46H63ClN4O17S3 |
分子量 | 1075.65702 |
inchi | |
包装信息 | 1 mg |
价格 | |
产品描述 | MCE 国际站:sulfo-SPDB-DM4 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-101141 CAS:1626359-59-8 纯度:99.97% 存储条件:-80°C, protect from light, stored under nitrogen 运输条件:用干冰运输。 产品活性:sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。 生物活性: sulfo-SPDB-DM4 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物,通过 sulfo-SPDB 接头使用基于美登素的有效载荷(DM4,一种抗微管蛋白剂)。 体外 DM4 是美登素的结构类似物,是一种新的含硫醇的强效美登木素生物碱。 DM4 是一种细胞毒性类美登素药物。合成它是为了通过二硫键将美登木素生物碱连接到抗体。美登木素生物碱抑制微管蛋白聚合和微管组装并增强微管去稳定化,因此有效抑制微管动力学,导致有丝分裂阻滞和随后的凋亡细胞死亡[1]。 体外:DM4 是美登素的结构类似物,是一种新型含硫醇的强效美登素。DM4 是一种细胞毒性美登素药物。合成的目的是通过二硫键将美登素与抗体连接起来。美登素抑制微管蛋白聚合和微管组装,增强微管不稳定,因此可以有效抑制微管动力学,导致有丝分裂阻滞和随后的细胞凋亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:Maytansinoids |
更新日期 | 2025-04-01 14:45:47 |