VU6015929 MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 4-氟-3-((5-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-3-基)甲基)氨基)-N-(3-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺
CAS: 2442597-56-8
规格: YS133690-250mg,YS133690-100mg,YS133690-25mg,YS133690-50mg,YS133690-10mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-04-23 13:10:36

上海吉至生化科技有限公司

品名: Benzamide, 4-fluoro-3-[[[5-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-pyridinyl]methyl]amino]-N-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS: 2442597-56-8
包装: 1ml
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:34

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 4-氟-3-((5-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-3-基)甲基)氨基)-N-(3-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺
CAS: 2442597-56-8
规格: V937635
价格: 25mg-786,10mg-462,5mg-284,1ml-3862
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

VU6015929的基本信息

中文名	4-氟-3-((5-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-3-基)甲基)氨基)-N-(3-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺
英文名	VU6015929
别名	4-氟-3-((5-(1-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-3-基)甲基)氨基)-N-(3-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺
CAS	2442597-56-8
EINECS
化学式	C24H19F4N5O2
分子量	485.43
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:VU6015929 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-135401 CAS:2442597-56-8 纯度:99.50% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:VU6015929 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-135401 CAS:2442597-56-8 纯度:99.50% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:VU6015929 是一种有效的，选择性的，口服活性的 DDR1/2 抑制剂，IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。生物活性:VU6015929 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的双重盘基蛋白结构域受体 1/2 (DDR1/2) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.67 nM和 7.39 nM，分别。 VU6015929 有效阻断胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和胶原蛋白 IV 的产生^[1]。体外: VU6015929（化合物 7e 4-100 nM 24 小时 HEK293-DDR1b 细胞）处理以剂量依赖性方式抑制胶原蛋白 I 诱导的 DDR1 磷酸化。磷酸化 DDR1/总 DDR1 比率的分析显示 VU6015929 的 IC₅₀ 为 0.7078 nM^[1]。体内:VU6015929（化合物 7e）在 10% EtOH 中的大鼠 IV (0.5 mg/kg)/PO (3 mg/kg) PK 研究中得到进一步评估/40% PEG400/50% 盐水载体。 VU6015929 表现出良好的体外:体内相关性 (IVIC)，体内清除率适中 (CL_p = 34.2 mL/min/kg)，半衰期约 3 小时，分布容积适中在稳态 (V_ss = 4.3 L/kg) 和 12.5% 口服生物利用度以及快速 T_max（0.75 小时）^[1] . 体外:VU6015929（化合物 7e 4-100 nM 24 小时 HEK293-DDR1b 细胞）治疗以剂量依赖性方式抑制胶原蛋白 I 诱导的 DDR1 磷酸化。磷酸化 DDR1/总 DDR1 比率分析显示 VU6015929 的 IC50 为 0.7078 nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:VU6015929（化合物 7e）在 10% EtOH/40% PEG400/50% 盐水载体中通过大鼠 IV（0.5 mg/kg）/PO（3 mg/kg）PK 研究进一步评估。VU6015929 显示出良好的体外:体内相关性 (IVIC)，体内清除率适中（CLp = 34.2 mL/min/kg），半衰期约 3 小时，稳态分布容积适中（Vss = 4.3 L/kg），口服生物利用度为 12.5%，Tmax 迅速（0.75 小时）[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
更新日期	2025-04-01 14:45:47

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