Clomipramine MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Clomipramine
CAS: 303-49-1
规格: ICA13520
包装: 1mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 303-49-1
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

上海吉至生化科技有限公司

品名: N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺
CAS: 303-49-1
包装: 100mg，250mg，1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 氯米帕明
CAS: 303-49-1
规格: C894756
价格: 100mg-870,1g-3510,25mg-290,250mg-1400
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

Clomipramine的基本信息

中文名	氯米帕明
英文名	Clomipramine
别名	海地芬;氯米帕明;安拿芬尼;氯丙咪嗪;氯丙帕明;氯丙咪嗪杂质;氯米帕明杂质A;N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺
CAS	303-49-1
EINECS	206-144-2
化学式	C19H23ClN2
分子量	314.85
inchi	InChI=1/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Clomipramine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0457A CAS:303-49-1 中文名称:氯米帕明 Synonyms:氯米帕明产品描述 MCE 国际站:Clomipramine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0457A CAS:303-49-1 中文名称:氯米帕明 Synonyms:氯米帕明 Chlorimipramine G-34586 NSC-169865 纯度:99.48% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Clomipramine (Chlorimipramine) 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC50 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症 (OCD) 的研究。生物活性:Clomipramine (Chlorimipramine) 是一种有效的 5-HT 再摄取* 阻滞剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。 Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症 (OCD) 的研究^[1]。体外:氯米帕明可以抑制去甲肾上腺素和 5-HT 的再摄取，尽管氯米帕明抑制 5-HT 再摄取的作用强于它抑制去甲肾上腺素再摄取的作用^{[1]< /sup>. 抗抑郁药氯米帕明以浓度依赖性方式抑制毒液 AChE 和人血清 BChE，但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响^[2]。 Clomipramine 会干扰自噬通量并严重损害致瘤细胞在细胞毒性应激下的生存能力^[3]。 Clomipramine 减少原代神经元培养物中的自噬。氯米帕明 (1 和 5?μM) 负向调节原代培养细胞中的神经元自噬途径^[3]。体内 Clomipramine（5-20 mg/kg ip）在小鼠体内引起显着的高血糖症。 Clomipramine 通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体诱导小鼠高血糖，从而促进肾上腺素释放。在老鼠身上，氯米帕明减少了强迫游泳试验中的不动，这是抗抑郁药的行为模型。 Clomipramine 还抑制 OCD 动物模型，小鼠的大理石掩埋行为^[1]。 Clomipramine (20?mg/kg) 降低小鼠组织中的自噬通量^[3]。} 体外:氯米帕明可以抑制去甲肾上腺素和 5-HT 的再摄取，尽管氯米帕明抑制 5-HT 再摄取的强度大于抑制去甲肾上腺素再摄取的强度[1]。抗抑郁药氯米帕明以浓度依赖性方式抑制毒液 AChE 以及人血清 BChE，但对大鼠脑纹状体中的 AChE 没有影响[2]。氯米帕明会干扰自噬通量，并严重损害肿瘤细胞在细胞毒性应激下的生存能力[3]。氯米帕明可降低神经元原代培养中的自噬。氯米帕明（1 和 5 µM）对原代培养细胞中的神经元自噬途径有负向调节作用[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:氯米帕明（5-20 mg/kg 腹腔注射）可引起小鼠显著的高血糖。氯米帕明通过阻断 5-HT2B 和/或 5-HT2C 受体，从而促进肾上腺素释放，从而引起小鼠的高血糖。在小鼠中，氯米帕明可降低强迫游泳试验中的不动性，这是抗抑郁药的行为模型。氯米帕明还可抑制强迫症动物模型，即小鼠的大理石埋葬行为[1]。氯米帕明（20 mg/kg）可降低小鼠组织中的自噬通量[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/clomipramine.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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