PD 128907 由MedChemExpress提供
联系方式
 | |
| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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PD 128907的基本信息
| 中文名 | (+)-PD 128907 盐酸盐 |
| 英文名 | (+)-PD 128907 HYDROCHLORIDE |
| 别名 | 化合物 T7553L;(+)-PD 128907 盐酸盐;(4AR,10BR)-REL-3,4,4A,10B-四氢-4-丙基-2H,5H-[1]苯并吡喃并[4,3-B]-1,4-恶嗪-9-醇 |
| CAS | 123594-64-9 |
| EINECS | |
| 化学式 | C14H19NO3 |
| 分子量 | 249.31 |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | PD 128907 MedChemExpress (MCE) HY-100539 请按照分析证书中建议的条件储存产品。 美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。 PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC50值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC50抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。 PD 128907 是一种 D3 受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907 的活性 (+) 对映体对大鼠 D3 多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907 抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电，EC50 值分别为 33nM 和 38nM。PD 128907 还抑制尾壳核中的多巴胺释放，EC50 为 66nM。然而，选择性 D2 受体拮抗剂 L-741,626 对 PD 128907 激活的受体具有高亲和力，这表明 PD 128907 的作用更可能作用于 D2 自身受体而不是 D3 多巴胺受体亚型。
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| 产品链接 | https://www.medchemexpress.cn/pd-128907.html |
| 更新日期 | 2025-05-21 16:50:25 |
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