Fosinopril MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 福辛普利
CAS: 98048-97-6
规格: F875811
价格: 1mg-1406,25mg-10653,5mg-3881
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: Fosinopril-d5
CAS: 98048-97-6
价格: 1mg 2730,10mg 21560
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Fosinopril的基本信息

中文名	福辛普利
英文名	Fosinopril
别名	福辛普利;福新普利;福森普利;磷西洛普利;磷酸洛普利;磷西洛谱利;福辛普利杂质;4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-丙酰氧基)丙氧基](4-苯丁基)氧膦基]乙酰]-L-脯氨酸;[1[S^<>^ (R^<>^)],2Α,4Β]-4-环己基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)氧膦基]乙酰基]-L-脯氨酸
CAS	98048-97-6
EINECS	1806241-263-5
化学式	C30H46NO7P
分子量	563.66
inchi	InChI=1/C30H46NO7P/c1-4-28(33)37-30(22(2)3)38-39(36,18-12-11-15-23-13-7-5-8-14-23)21-27(32)31-20-25(19-26(31)29(34)35)24-16-9-6-10-17-24/h5,7-8,13-14,22,24-26,30H,4,6,9-12,15-21H2,1-3H3,(H,34,35)/t25-,26+,30?,39?/m1/s1
包装信息	询盘
价格	询价
产品描述	Fosinopril Fosinopril MedChemExpress (MCE) HY-B0690 98048-97-6 福辛普利 SQ28555 free acid 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯类前药，IC 为 ₅₀ 值为 0.18 μM。福辛普利对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，K_i 值为 1.675 μM^[1] ^[2]。 IC50 和目标：IC50：0.18 μM^[1]； Ki：1.675 μM^[2] 体外：福辛普利（0-100μM；30 分钟）部分抑制脂质体和重组 LPLA2 的共沉淀< sup>[1]. Fosinopril (250 nM) 对 LPLA2 的可溶性酯酶活性没有抑制作用^[1]. Fosinopril (0.372, 0.744, 1.116 μM)对ACE活性表现出非竞争性抑制作用，K_i值为1.675 μM^[2]。体内研究：福辛普利（4.67 mg/kg；口服；4 周）下调肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 水平并对抗心脏功能障碍和结构改变在大鼠中^[3]. Fosinopril (4.67 mg/kg 产品描述 Fosinopril Fosinopril MedChemExpress (MCE) HY-B0690 98048-97-6 福辛普利 SQ28555 free acid 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯类前药，IC 为 ₅₀ 值为 0.18 μM。福辛普利对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，K_i 值为 1.675 μM^[1] ^[2]。 IC50 和目标：IC50：0.18 μM^[1]； Ki：1.675 μM^[2] 体外：福辛普利（0-100μM；30 分钟）部分抑制脂质体和重组 LPLA2 的共沉淀< sup>[1]. Fosinopril (250 nM) 对 LPLA2 的可溶性酯酶活性没有抑制作用^[1]. Fosinopril (0.372, 0.744, 1.116 μM)对ACE活性表现出非竞争性抑制作用，K_i值为1.675 μM^[2]。体内研究：福辛普利（4.67 mg/kg；口服；4 周）下调肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 水平并对抗心脏功能障碍和结构改变在大鼠中^[3]. Fosinopril (4.67 mg/kg po 4 weeks)抑制AMI大鼠模型中cleaved-caspase 3的表达和心肌细胞凋亡^[3]。福辛普利（0-100μM；30分钟）部分抑制脂质体与重组LPLA2的共沉淀[1]。福辛普利（250nM）对LPLA2的可溶性酯酶活性没有抑制作用[1]。福辛普利（0.372、0.744、1.116μM）对ACE活性表现出非竞争性抑制作用，Ki值为1.675μM[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。福辛普利（4.67 mg/kg；口服；4周）可下调大鼠的肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 水平，并对抗心脏功能障碍和结构改变[3]。福辛普利（4.67 mg/kg；口服；4周）可抑制 AMI 大鼠模型中的裂解胱天蛋白酶 3 表达和心肌细胞凋亡[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Ondetti, M.A., Structural relationships of angiotensin converting-enzyme inhibitors to pharmacologic activity. Circulation, 1988. 77(6 Pt 2): p. I74-8. [2]. Piepho, R.W., Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors. Am J Health Syst Pharm, 2000. 57 Suppl 1: p. S3-7. [3]. Sharma, S., et al., The hemodynamic effects of long-term ACE inhibition with fosinopril in patients with heart failure. Fosinopril Hemodynamics Study Group. Am J Ther, 1999. 6(4): p. 181-9.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/fosinopril.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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