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PMSF品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-B0496
CAS:329-98-6
中文名称:苯甲基磺酰氟
苄磺酰氟
苄基磺酰氟
苯甲磺酰氟
苯磺基氟化物
苯甲基磺酰氟化物
苯甲基磺酰化氟
Synonyms:苯甲基磺酰氟
Phenylmethylsulfonyl fluoride
Benzylsulfonyl fluoride
纯度:99.91%
存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
生物活性:PMSF 是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 体外:在 Li+ 存在的情况下,PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。 PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。 PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T。布鲁塞。 PMSF 抑制糖脂 C 的形成,但不抑制体外脂肪酸重塑。 PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化添加,但不抑制 Hela 细胞[2]。 体内: PMSF(0.1 mL/10 g b.wt,ip)产生抗伤害作用,如甩尾潜伏期评估中% MPE 的剂量反应性增加所示,但未能产生明显的剂量反应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应,包括镇痛、体温过低和不动,ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。 PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应(抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]。
体外:在 Li+ 存在的情况下,PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成,但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化,但不抑制 Hela 细胞[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:PMSF (0.1 mL/10 g b.wt,ip) 产生镇痛作用,如甩尾潜伏期评估中% MPE 的剂量响应性增加所示,但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应:包括镇痛、体温过低和不动,ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应 (抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
动物实验:试验中使用体重 18 至 25 克的雄性 ICR 小鼠。PMSF 溶于芝麻油中,以 0.1 mL/10 g 体重的量腹腔注射。PMSF 总是在静脉注射 anandamide 或载体前 10 分钟注射。小鼠在评估室过夜,不进食或饮水。静脉注射 anandamide 或载体后,对每只动物进行以下评估:5 分钟时甩尾反应潜伏期(抗伤害)和 5 至 15 分钟时自发(运动)活动
或 5 分钟时的核心(直肠)温度和 5 至 10 分钟时环形不动(僵住)。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。