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PMSF 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他PMSF供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 苯甲基磺酰氟(PMSF)
CAS: 329-98-6
规格: P875423
价格: 1.5ml-148,5ml-449,100g-1479,1g-52,25g-395,5g-111,1ml-280,5g-226,25g-711,100g-1979,1g-66,500g-5938
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海吉至生化科技有限公司

品名: 苯甲基磺酰氟
CAS: 329-98-6
包装: 25g,10g,100g,1g,5g,100g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-23 09:52:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: PMSF(100mM)
CAS: 329-98-6
规格: P0100-0.3ml,P0100-1.5ml
包装: 0.3ml,1.5ml /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 329-98-6
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

PMSF的基本信息

中文名苄磺酰氟
英文名α-toluenesulphonyl fluoride
别名苄磺酰氟;苯甲磺酰氟;苄基磺酰氟;苯磺基氟化物;苯甲基黄酰氟;苯甲基磺酰氟;苯甲基磺酰氟化物;苯甲基磺酰氟(MSF);苯甲基磺酰氟[用于生化研究]
CAS329-98-6
EINECS206-350-2
化学式C7H7FO2S
分子量174.19
inchiInChI=1/C7H7FO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3
包装信息10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:PMSF

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0496

CAS:329-98-6

中文名称:苯甲基磺酰氟

产品描述

MCE 国际站:PMSF

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0496

CAS:329-98-6

中文名称:苯甲基磺酰氟
苄磺酰氟
苄基磺酰氟
苯甲磺酰氟
苯磺基氟化物
苯甲基磺酰氟化物
苯甲基磺酰化氟

Synonyms:苯甲基磺酰氟
Phenylmethylsulfonyl fluoride
Benzylsulfonyl fluoride

纯度:99.91%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

生物活性:PMSF 是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂,常用于制备细胞裂解物。 体外:在 Li+ 存在的情况下,PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。 PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。 PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T。布鲁塞。 PMSF 抑制糖脂 C 的形成,但不抑制体外脂肪酸重塑。 PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化添加,但不抑制 Hela 细胞[2]。 体内: PMSF(0.1 mL/10 g b.wt,ip)产生抗伤害作用,如甩尾潜伏期评估中% MPE 的剂量反应性增加所示,但未能产生明显的剂量反应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应,包括镇痛、体温过低和不动,ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。 PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应(抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]。

体外:在 Li+ 存在的情况下,PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成,但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化,但不抑制 Hela 细胞[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:PMSF (0.1 mL/10 g b.wt,ip) 产生镇痛作用,如甩尾潜伏期评估中% MPE 的剂量响应性增加所示,但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应:包括镇痛、体温过低和不动,ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应 (抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:试验中使用体重 18 至 25 克的雄性 ICR 小鼠。PMSF 溶于芝麻油中,以 0.1 mL/10 g 体重的量腹腔注射。PMSF 总是在静脉注射 anandamide 或载体前 10 分钟注射。小鼠在评估室过夜,不进食或饮水。静脉注射 anandamide 或载体后,对每只动物进行以下评估:5 分钟时甩尾反应潜伏期(抗伤害)和 5 至 15 分钟时自发(运动)活动
或 5 分钟时的核心(直肠)温度和 5 至 10 分钟时环形不动(僵住)。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接https://www.medchemexpress.cn/pmsf.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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