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PNU-282987 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: PNU-282987盐酸盐
CAS: 123464-89-1
规格: YS153768-1g,YS153768-100mg,YS153768-250mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-21 14:54:45

上海吉至生化科技有限公司

品名: PNU-282987盐酸盐
CAS: 123464-89-1
包装: 250mg,10mg,1g,50mg,100mg,25mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: PNU-282987 
CAS: 123464-89-1
规格: P883757
价格: 50mg-569,250mg-1202,10mg-315,1ml-280
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: PNU-282987
CAS: 123464-89-1
规格: 99%
价格: 5mg 320,10mg 432,25mg 880,100mg 2240
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

PNU-282987的基本信息

中文名PNU-282987
英文名N-(3R)-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL-4-CHLOROBENZAMIDE
别名PNU-282987盐酸盐;N-(3R)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基-4-氯苯甲酰胺盐酸盐
CAS123464-89-1
EINECS
化学式C14H17ClN2O
分子量264.75058
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:PNU-282987

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12560A

CAS:123464-89-1

纯度:99.93%

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C, 1年

产品描述

MCE 国际站:PNU-282987

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12560A

CAS:123464-89-1

纯度:99.93%

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C, 1年
-20°C, 6个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。

生物活性:PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,EC50 为 154 nM。 PNU-282987 也是 5-HT3 受体 的功能性拮抗剂,IC50 为 4541 nM . PNU-282987 可用于中枢和周围神经系统的研究[1]。 IC50 和目标:IC50:4541nM (5-HT3)
EC50:154 nM(α7 nAChR)
Ki:27 nM (R7 MLA)[1] 体外PNU-282987(化合物 C7)取代 R7 选择性拮抗剂甲基乌头碱(MLA ) 来自大鼠脑匀浆,Ki 为 27 nM[1]。
PNU-282987 具有 α7 nAChR 激动剂活性,EC50< /sub> 为 154 nM[1]。
PNU-282987 还抑制 5-HT3 受体,IC50 值为 4541nM[1]。 体内:PNU-282987(化合物 C7)(iv
1、3 mg/kg)导致门控缺陷的逆转[1].
PNU-282987 (30 μM) 以浓度依赖性和 MLA 可阻断的方式在大鼠海马神经元中诱发电流[1]。

体外:PNU-282987(化合物 C7)可取代大鼠脑匀浆中的 R7 选择性拮抗剂甲基利卡尼汀 (MLA),Ki 为 27 nM[1]。PNU-282987 具有 α7 nAChR 激动剂活性,EC50 为 154 nM[1]。PNU-282987 还具有抑制 5-HT3 受体的作用,IC50 值为 4541nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:PNU-282987(化合物 C7)(静脉注射
1、3 mg/kg)可逆转门控缺陷[1]。PNU-282987(30 μM)以浓度依赖性和 MLA 可阻断的方式在大鼠海马神经元中诱发电流[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:4541nM (5-HT3)
EC50: 154 nM (α7 nAChR)
Ki: 27 nM (R7 MLA)[1]

产品链接https://www.medchemexpress.cn/PNU-282987.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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