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Doravirine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Doravirine供应商询盘

北京索莱宝科技有限公司

品名: 多拉维林
CAS: 1338225-97-0
规格: ID2920-1mg,1mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: Doravirine
CAS: 1338225-97-0
包装: 5mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Doravirine
CAS: 1338225-97-0
规格: D883155
价格: 5mg-881,2mg-514,1ml-1139
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: Doravirine
CAS: 1338225-97-0
规格: 98%
价格: 5mg 1040,10mg 1600,25mg 3200,100mg 7040
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Doravirine的基本信息

中文名Doravirine
英文名Doravirine
别名多拉韦林
多拉维林
3-氯-5-[[1-[(4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-1,2-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-3-吡啶基]氧基]苯腈
3-氯-5-((1-((4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲基)-2-氧代-4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)氧基)苯甲腈

别名

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3-氯-5-((1-((4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-噻唑-3-基)甲基)-2-氧代-4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-基)氧基)苯甲腈
3-氯-5-[[1-[(4,5-二氢-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲基]-1,2-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-3-吡啶基]氧基]苯甲腈
CAS1338225-97-0
EINECS
化学式C17H11ClF3N5O3
分子量425.75
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Doravirine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16767

CAS:1338225-97-0

中文名称:多拉维林

Synonyms:多拉维林

产品描述

MCE 国际站:Doravirine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16767

CAS:1338225-97-0

中文名称:多拉维林

Synonyms:多拉维林
MK-1439

纯度:99.79%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。

生物活性:Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 抑制剂,IC50 分别为 4.5 nM、5.5 nM 和 6.1 nM 分别针对野生型和K103N 和Y181C 逆转录酶 突变体[1]。 IC50 和目标:IC50:4.5 nM(野生型逆转录酶)
5.5 nM ( K103N 逆转录酶)
6.1 nM (Y181C 逆转录酶)[1] 体外: 选择性和细胞毒性研究证实 Doravirine 是一种具有最小脱靶活性的高度特异性非核苷类逆转录酶抑制剂。在 50% 正常人血清 (NHS) 存在的情况下,Doravirine 在抑制 WT 病毒复制方面表现出出色的效力,有效浓度为 95% (EC95) 20 nM,以及 K103N、Y181C 和 K103N/Y181C 突变病毒的 EC9595 分别为 43、27 和 55 nM。 Doravirine 对 10 种不同的 HIV-1 亚型病毒(总共 93 种病毒)表现出相似的抗病毒活性[1]。 体内:在高脂肪膳食中服用 50 mg Doravirine 与 AUC 时间零到无穷大和 C24 小时的轻微升高有关,而 C 没有变化最大[2]。

体外:选择性和细胞毒性研究证实,多拉维林是一种高度特异性的非核苷类逆转录酶抑制剂,脱靶活性极小。在 50% 正常人血清 (NHS) 存在下,多拉维林在抑制 WT 病毒复制方面表现出优异的效力,95% 有效浓度 (EC95) 为 20 nM,以及 K103N、Y181C 和 K103N/Y181C 突变病毒,EC9595 分别为 43、27 和 55 nM。多拉维林对 10 种不同的 HIV-1 亚型病毒(共 93 种病毒)表现出相似的抗病毒活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:服用 50 毫克多拉韦林并同时进食高脂餐,会导致 AUC 从零到无穷大时间略有升高,C24 小时 Cmax 无变化[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接https://www.medchemexpress.cn/Doravirine.html
更新日期2025-05-21 16:50:25

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包装: 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
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