Pyributicarb MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 稗草畏
CAS: 88678-67-5
规格: IP4140-5mg,5mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-21 14:54:45

上海吉至生化科技有限公司

品名: 稗草丹
CAS: 88678-67-5
包装: 50mg，10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

上海源叶生物科技有限公司

品名: 稗草畏
CAS: 88678-67-5
规格: 100μg/ml in methylbenzene
价格: 1.2ml 390
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

湖北扬信医药科技有限公司

品名: 吡格列酮杂质41
CAS: 88678-67-5
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
包装: 支
价格: 电询
产地: 中国-STD
最后更新: 2024-12-22 20:47:13

Pyributicarb的基本信息

中文名	稗草畏
英文名	Pyributicarb
别名	稗草畏;椑草畏;稗草丹;稗草丹标准品;甲苯中稗草丹标准品;O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯;O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-(吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯;O-3-特丁基苯基-6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸酯(稗草畏)
CAS	88678-67-5
EINECS
化学式	C18H22N2O2S
分子量	330.44
inchi
包装信息	25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Pyributicarb 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-111202 CAS:88678-67-5 中文名称:稗草丹 Synonyms:TSH-888 纯度:99.94% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:Pyributicarb 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-111202 CAS:88678-67-5 中文名称:稗草丹 Synonyms:TSH-888 纯度:99.94% 存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Pyributicarb 是一种氨基甲酸酯型除草剂，是 CYP3A4 基因和人类孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。生物活性:Pyributicarb 是一种氨基甲酸酯类除草剂，是 CYP3A4 基因和人类孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。 IC50 和目标:CYP3A4^[1]、hPXR^[2] 体外: 吡虫威，一种氨基甲酸酯类除草剂，是 CYP3A4 基因和人孕烷 X 受体 (hPXR) 的有效激活剂。发现 Pyributicarb 比典型的 CYP3A4 诱导剂利福平更强烈地增加 CYP3A4 报告基因活性 0.1 至 1 μM。 hPXR-siRNA 的表达明显降低了 3-1-10 细胞中 Pyributicarb 刺激的 CYP3A4 报告基因活性，并降低了 HepG2 细胞^[1] 中的内源性 CYP3A4 mRNA 水平。 Pyributicarb 在 10 nM 的低浓度下通过 hPXR 诱导荧光素酶转录。 Pyributicarb 对 hPXR 的相对效力是利福平 (RIF) 的 8.6 倍^[2]。体内实验:在由腺病毒^[1]。体外:吡啶威是一种氨基甲酸酯类除草剂，是 CYP3A4 基因和人类孕烷 X 受体 (hPXR) 的强效激活剂。吡啶威在 0.1 至 1 μM 浓度下增加 CYP3A4 报告基因活性的效果比典型的 CYP3A4 诱导剂利福平更强。hPXR-siRNA 的表达明显降低了 3-1-10 细胞中吡啶威刺激的 CYP3A4 报告基因活性，并降低了 HepG2 细胞中内源性 CYP3A4 mRNA 水平[1]。吡啶威在 10 nM 左右的低浓度下通过 hPXR 诱导荧光素酶转录。吡啶威对 hPXR 的相对效力是利福平 (RIF) 的 8.6 倍[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:腺病毒[1] 引入 hPXR 后，吡啶威可增强小鼠肝脏中 CYP3A4 衍生的报告基因活性。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。动物实验:使用雄性 ICR 小鼠（5 周龄），饲喂标准啮齿动物饲料。禁食 18 小时后，小鼠静脉注射腺病毒 [4.0 ×109 50% 滴度培养感染剂量 (TCID50)/小鼠]。感染三天后，连续两天口服载体（0.5% 甲基纤维素/盐水）或吡啶威（100 mg/kg/天）。最后一次给药后 20 小时处死动物[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:本实验使用稳定表达CYP3A4报告基因的HepG2衍生细胞（3-1-10细胞）。用0.3至30μM Pyributicarb处理细胞48小时。然后测定报告活性[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/Pyributicarb.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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