MT 63-78 MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: MT 63-78
CAS: 1179347-65-9
规格: IM8700-1mg
包装: 1mg(瓶)
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: MT 63-78
CAS: 1179347-65-9
包装: 10mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-01-22 19:13:57

前衍化学科技（武汉）有限公司

品名: 5-{2',6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-indole-3-carbonitrile
CAS: 1179347-65-9
最后更新: 2025-05-21 14:22:46

MT 63-78的基本信息

中文名	5-{2',6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-indole-3-carbonitrile
英文名	5-{2',6'-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1H-indole-3-carbonitrile
别名	化合物MT 63-78;5-{2',6'-二羟基-[1,1'-联苯基]-4-基}-1H-吲哚-3-甲腈
CAS	1179347-65-9
EINECS
化学式	C21H14N2O2
分子量	326.35
inchi
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:MT 63-78 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W058849 CAS:1179347-65-9 纯度:98.50% 存储条件:4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months 产品描述 MCE 国际站:MT 63-78 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-W058849 CAS:1179347-65-9 纯度:98.50% 存储条件:4°C, protect from light In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。生物活性:MT 63-78 是一种特异性有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。 MT 63–78 还诱导细胞有丝分裂停滞和细胞凋亡。 MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 通路来阻止前列腺癌的生长。 MT 63-78 具有抗肿瘤作用^[1]。体外: MT 63-78（0-50 μM 4 天 LNCaP 和 PC3 细胞）处理显示细胞数量呈剂量依赖性减少，并伴随AMPK 信号的激活^[1]。 MT 63-78（25 μM 24 小时 LNCaP 和 CRPC 细胞）处理诱导 G2/M 细胞群显着富集^{[ 1]}. MT 63-78（0-50 μM 24 小时 LNCaP、PC3、C4-4、C4-2B、CL1 和 22RV1 细胞）处理诱导抗凋亡 Mcl-1 减少与促凋亡 BH3-only 蛋白 Puma^[1] 的积累一致。 MT 63-78（0-50 μM 30 分钟 LNCaP 和 PC3 细胞）处理显示剂量两个主要 AMPK 目标乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 在 Ser79 上和 Raptor 在 Ser792 上的依赖性磷酸化。并且还会增加 AMPK α 亚基上的 Thr172 磷酸化^[1]。体内: MT 63-78（30 mg/kg 腹膜内注射每天持续 14 天 C57 BL/6 雄性小鼠）治疗导致 33% 的抑制肿瘤生长^[1]。体外:MT 63-78（0-50 μM 4 天 LNCaP 和 PC3 细胞）处理显示细胞数量呈剂量依赖性减少，并伴随 AMPK 信号的激活[1]。MT 63-78（25 μM 24 小时 LNCaP 和 CRPC 细胞）处理诱导 G2/M 群体显著富集[1]。MT 63-78（0-50 μM 24 小时 LNCaP、PC3、C4-4、C4-2B、CL1 和 22RV1 细胞）处理诱导抗凋亡 Mcl-1 减少，同时诱导促凋亡 BH3 特异性蛋白 Puma 积累[1]。 MT 63-78（0-50 μM 30 分钟 LNCaP 和 PC3 细胞）处理显示两个主要 AMPK 靶标乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 在 Ser79 处和 Raptor 在 Ser792 处发生剂量依赖性磷酸化。并且还增加了 AMPK α 亚基上的 Thr172 磷酸化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:MT 63-78（30 mg/kg 腹膜内注射每日持续 14 天 C57 BL/6 雄性小鼠）治疗可抑制 33% 的肿瘤生长[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/mt-63-78.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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最后更新: 2025-05-21 16:50:25


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