Gefitinib-based PROTAC 3 MedChemExpress

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北京索莱宝科技有限公司

品名: Gefitinib-based PROTAC 3
CAS: 2230821-27-7
规格: IG3370-1mg,1mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-05-22 14:59:52

上海吉至生化科技有限公司

品名: Gefitinib-based PROTAC 3
CAS: 2230821-27-7
包装: 5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-04-14 16:09:32

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Gefitinib-based PROTAC 3
CAS: 2230821-27-7
规格: G880271
价格: 5mg-249,10mg-375
最后更新: 2024-10-16 22:52:26

上海源叶生物科技有限公司

品名: Gefitinib-based PROTAC 3
CAS: 2230821-27-7
规格: 96%
价格: 1mg 640,5mg 1920,10mg 3360,25mg 6400,50mg 11200,100mg 17600
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Gefitinib-based PROTAC 3的基本信息

中文名	(2S,4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)戊基)氧基)乙氧基)丙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺
英文名	Gefitinib-based PROTAC 3
别名	基于吉非替尼的PROTAC?3 化合物GEFITINIB-BASED PROTAC 3 1-{2-[3-(2-{5-[4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基]戊基氧基}乙氧基)-丙酰基氨基]-(S)-3,3-二甲基-丁酰基}-(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-甲酰基 4-(4-甲基噻唑-5-基)苯甲胺别名基于吉非替尼的PROTAC?3 化合物GEFITINIB-BASED PROTAC 3 1-{2-[3-(2-{5-[4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基氧基]戊基氧基}乙氧基)-丙酰基氨基]-(S)-3,3-二甲基-丁酰基}-(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-甲酰基 4-(4-甲基噻唑-5-基)苯甲胺 (2S,4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)戊基)氧基)乙氧基)丙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺
CAS	2230821-27-7
EINECS
化学式	C47H57ClFN7O8S
分子量	934.52
inchi
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格	询价
产品描述	Gefitinib-based PROTAC 3 Gefitinib-based PROTAC 3 MedChemExpress (MCE) HY-123921 2230821-27-7 99.98% 4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months 产品描述 Gefitinib-based PROTAC 3 Gefitinib-based PROTAC 3 MedChemExpress (MCE) HY-123921 2230821-27-7 99.98% 4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light) 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。基于吉非替尼的 PROTAC 3，通过接头将 EGFR 结合元件缀合到 von Hippel-Lindau 配体，诱导 EGFR 降解与在 HCC827（外显子 19 缺失）和 H3255（L858R 突变）细胞中的 DC₅₀ 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM^[1]。体外：表达 L858R EGFR 的 H3255 细胞用基于吉非替尼的 PROTAC 3（25 nM-10 μM；24 小时）处理，表达外显子 19 del EGFR 的 HCC827 细胞用吉非替尼处理基于 PROTAC 3（100 nM-10 μM；24 小时），它能够降解外显子 19 缺失 EGFR 以及含有 L858R 激活点突变的突变亚型，同时保留 WT EGFR^[1]。 Gefitinib-based PROTAC 3 (25 nM-10 μM 24 h) 处理表达 L858R EGFR 的 H3255 细胞，用 Gefitinib-based PROTAC 3 (100 nM-10 μM 24 h) 处理表达外显子 19 del EGFR 的 HCC827 细胞，这使得外显子 19 缺失 EGFR 以及含有 L858R 激活点突变的突变亚型的降解，同时保留 WT EGFR[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。 \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| [1]. Burslem GM, et al. The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study. Cell Chem Biol. 2018 Jan 18 25(1):67-77.e3.
产品链接	https://www.medchemexpress.cn/gefitinib-based-protac-3.html
更新日期	2025-05-21 16:50:25

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产地: 美国
最后更新: 2025-05-21 16:50:25


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