Maprotiline 由MedChemExpress提供
联系方式
 | |
| 公司名 | MedChemExpress |
| 联系人 | sales |
| 电 话 | 021-38924433; 021-58955995 |
| 手 机 | 18019480960 |
| 电子邮件 | sales@medchemexpress.cn |
| 网 址 | http://www.medchemexpress.cn/ |
| 地 区 | 上海 |
| 邮 编 | 201203 |
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品名: 马普替林
CAS: 10262-69-8
规格: M928091
价格: 100mg-850,25mg-495,1g-5889,500mg-2975
最后更新: 2024-10-16 22:52:26
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Maprotiline的基本信息
| 中文名 | 马普替林 |
| 英文名 | Maprotiline |
| 别名 | 路滴美;吗丙啶;马洛噻平;麦普替林;马普替林;马普替林EP杂质B;N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 |
| CAS | 10262-69-8 |
| EINECS | 233-599-4 |
| 化学式 | C20H23N |
| 分子量 | 277.4 |
| inchi | |
| 包装信息 | 询盘 |
| 价格 | 询价 |
| 产品描述 | Maprotiline MedChemExpress (MCE) HY-B0444A 马普替林 请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁效果。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。马普替林抑制细胞增殖和转移，具有抗癌作用。 马普替林是一种高选择性的去甲肾上腺素能再摄取阻滞剂，具有很强的抗抑郁功效。 Maprotiline 通过靶向ERK 信号通路和CRABP1 诱导癌细胞凋亡。 Maprotiline抑制细胞增殖和转移，具有抗癌作用[1][2]。 体外马普替林 (10 μM) 增强 HCC 细胞对索拉非尼 (2 μM) 的敏感性并诱导细胞凋亡[2]。 马普替林 (10 μM) 可增强肝癌细胞对索拉非尼 (2 μM) 的敏感性，并诱导细胞凋亡[2]。马普替林 (0、10 或 20 μM，72 小时) 作用于 ERK 通路，抑制 HepG2 和 Huh7 细胞中 SREBP2 的磷酸化[2]。马普替林可能靶向 CRABP1，调节肝癌细胞中的胆固醇生物合成[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 马普替林 (3、10 或 30 mg/kg；腹腔注射) 与合成大麻素 WIN 55,212-2 结合，有效减轻神经性疼痛[1]。马普替林 (0、20 或 40 mg/kg；腹腔注射；每周两次；3 周) 对器官、免疫系统和造血功能的毒性和副作用较小[2]。马普替林 (0、20 或 40 mg/kg；腹腔注射；每周两次；3 周) 通过与 CRABP1 相互作用抑制胆固醇生物合成，从而抑制肝癌细胞的生长和转移[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
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| 产品链接 | https://www.medchemexpress.cn/maprotiline.html |
| 更新日期 | 2025-04-01 14:45:47 |
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